Medicina
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio Bimzelx basato sull'anticorpo monoclonale Bimekizumab per il trattamento di adulti con artrite psoriasica attiva ( PsA ) ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse orali di Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da alopecia areata grave, un disturbo ch ...
Rinvoq ( Upadacitinib ) è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) attiva negli adulti la cui risposta ai FANS risul ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'infusione di Enjaymo ( Sutimlimab-jome; Sutimlimab ) per ridurre la necessità di trasfusione di eritrociti a causa dell'emolisi ( distruzione dei ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale, al dosaggio di 15 mg una volta al giorno, per il trattamento degli adulti con artrite psoriasica a ...
L'inibitore orale di JAK Rinvoq ( Upadacitinib ) è ora indicato nel trattamento della artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono intolleranti a uno o ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l'autorizzazione all'uso di emergenza ( EUA ) per l'inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes ...
Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper ...
La Cina ha dato il via libera all'utilizzo del farmaco antinfiammatorio Tocilizumab ( Actemra; RoActemra nell'Unione Europea ) di Roche nei pazienti affetti da malattia da coronavirus ( COVID-19 ) con ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale al dosaggio di 15 mg una volta al giorno, per il trattamento ...
I risultati dello studio CANTOS su più di 10.000 pazienti che avevano preso in esame l'anticorpo anti-IL-1 beta, Canakinumab, erano stati presentati al Congresso dell'European Society of Cardiology ( ...
La Commissione Europea ha approvato Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dell’artrite reumatoide in forma moderata-grave. Olumiant viene somministrato per os, una volta al giorno, ed è dispon ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l’immissione in commercio di Xeljaz ( Tofacitinib citrato ) nel trattamento dell’artrite reumato ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso lo status di terapia fortemente innovativa ( Breakthrough Therapy ) per Actemra ( Tocilizumab, in Europa: RoActemra ) per l’arterite a cellule giga ...
Il Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha votato 18-0 a favore dell’approvazione di Brodalumab 210 mg ...
