Medicina
L'EMA ( Agenzia Europea dei Medicinali ) ha raccomandato una autorizzazione condizionata all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per Tecvayli ( Teclistamab ) per il trattamento dei pazi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Darzalex Faspro ( Daratumumab più Ialuronidasi ) in combinazione con Bortezomib, Ciclofosfamide e Desametasone per l'ami ...
I nuovi dati dello studio DREAMM-2 hanno mostrato un tasso di risposta globale ( ORR ) clinicamente significativo con Belantamab Mafodotin di GSK ( GlaxoSmithKline ) nei pazienti con mieloma multiplo ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato l'ampliamento della autorizzazione all'immissione in commercio già esistente p ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( Breakthrough Therapy ) all’anticorpo anti-CD28 Darzalex ( Daratumumab ) in combinazione con l’immu ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere favorevole per l’estensione delle attuali indicazioni per Kyprolis ( Carfilzomib ) con l’obiettivo di incl ...
Il Sistema Sanitario Nazionale ( NHS ) britannico ha deciso di non rimborsare 21 farmaci ritenuti costosi e poco efficaci in alcune indicazioni terapeutiche. La decisione del Cancer Drugs Fund, che ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Ibrutinib ( Imbruvica ) per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule del mantello, che hanno ricevuto almeno una precedente terapia.Ibruti ...
In uno studio di fase II, Ibrutinib è apparso sicuro ed efficace nei pazienti con linfoma a cellule del mantello recidivato o refrattario.Ibrutinib è un inibitore BTK ( tirosin-chinasi d ...
1 Luglio 2003E’ morto all’età di quasi 91 anni , il Prof Luigi Di Bella , il medico che aveva messo a punto una nuova terapia contro tumori.Il Ministro della Sanità Girolamo Sirchia ha definito Di Bel ...
L’FDA ha approvato negli Usa l’anticorpo monoclonale Bortezomb (Velcade ) nel trattamento dei pazienti con mielosa multiplo , già sottoposti ad almeno due precedenti terapie , o con neoplasia recidiva ...
