Lo studio in doppio cieco, randomizzato, confrontato con il placebo, ha valutato la sicurezza e l'efficacia della Flecainide somministrata come dosaggio di carico per os e per via endovenosa.
Sono stati arruolati 79 pazienti che presentavano fibrillazione atriale acuta sintomatica.
Ai pazienti è stata somministrata Flecainide per os (n= 40) e Flecainide per via endovenosa (n=39).
Tutti i pazienti sono stati eparinizzati durante lo studio.
La Flecainide somministrata sia per os che per via endovenosa si è dimostrata ben tollerata con nessun evento avverso nel corso dello studio.
Il tempo medio della cardioversione è stato di 110 minuti nel gruppo os e 52 minuti nel gruppo endovena (p = 0.002).
Due ore dopo il trattamento 27 dei 40 pazienti nel gruppo Flecainide per os (68%) e 25 di 39 pazienti nel gruppo Flecainide per via endovenosa sono tornati a ritmo sinusale (p = 0.74).
Otto ore dopo erano rispettivamente il 75% ed il 72%.
La Flecainide per via endovenosa ha ripristinato il ritmo sinusale più rapidamente rispetto alla formulazione orale, ma a 2 ed a 8 ore non c'era più alcuna differenza riguardo alla cardioversione.
(Alp NJ et al , Heart 2000; 84: 37-40)

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