L’FDA, ed altre Agenzie per il Controllo dei Farmaci, stanno revisionando la sicurezza della Galantamina ( Reminyl ), dopo che due studi clinici hanno mostrato un aumento di mortalità tra i pazienti che stavano assumendo il farmaco.

Gli studi clinici hanno coinvolto circa 2000 pazienti, di 16 Paesi, che soffrivano di una forma lieve di alterazione cognitiva, perdita di memoria.

Durante i 2 anni dello studio, 15 pazienti trattati con Galantamina sono morti contro 5 che assumevano placebo.

Le cause di morte sono state varie, ma soprattutto: infarto miocardico ed ictus.

Reminyl è stato approvato nel trattamento della forma lieve-moderata della malattia di Alzheimer.( Xagena_2005 )

Fonte: The New York Times, 2005



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