Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno una Patient Medication Guide in modo da informare i pazienti sui rischi cardiovascolari e psichiatrici associati a questi farmaci.


Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività è una condizione che interessa circa il 3-7% dei bambini di età scolare e approssimativamente il 4% degli adulti. I 3 principali sintomi della malattia sono: scarsa attenzione, iperattività e impulsività.
Le persone affette da ADHD possono presentare difficoltà a scuola, avere rapporti difficili con la famiglia, ed avere una bassa autostima.

Una revisione dei gravi eventi cardiovascolari compiuta dall’FDA tra i pazienti che assumevano i farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ha rivelato casi di morte improvvisa nei pazienti con sottostanti gravi problemi cardiaci.
Sono stati riportati anche casi di ictus e di infarto miocardico negli adulti con fattori di rischio.

Un’altra revisione dell’FDA ha mostrato un rischio leggermente aumentato ( circa 1 per 1000 ) di eventi avversi psichiatrici ( come sentire voci, diventare sospettosi senza motivo, assumere un atteggiamento maniacale ) correlati all’impiego dei farmaci anti-ADHD anche nei pazienti che precedentemente non soffrivano di problemi psichiatrici.

I farmaci, interessati al cambiamento della scheda tecnica e che verranno dispensati con la Guida per il Paziente, sono i seguenti:

- Sali di Amfetamina ( Adderall );

- Metilfenidato ( Concerta, Daytrana, Metadate, Methylin, Ritalin );

- Metamfetamina ( Desoxyn );

- Destroamfetamina ( Dexedrine );

- Dexmetilfenidato ( Focalin );

- Atomoxetina ( Strattera ).


Fonte: FDA, 2007

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