Pfizer in accordo con l’FDA ha informato gli Health Care Professional riguardo ad importanti cambiamenti nella scheda tecnica di Macugen ( Pegaptanib ).

Macugen trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare senile neovascolare ( umida ) ed è somministrato una volta ogni 6 settimane mediante iniezione intravitreale.

Negli Stati Uniti ci sono state segnalazioni di anafilassi/reazione anafilattoide, tra cui angioedema, dopo somministrazione di Macugen e di altri medicamenti come parte della procedura di preparazione all’iniezione intravitreale.

La relazione tra Pegaptanib, altri medicamenti associati, ed anafilassi/reazione anafilattoide non è stata stabilita.

Prima di eseguire la procedura di iniezione intravitreale dovrebbe essere valutata la storia di reazioni di ipersensibilità del paziente. ( Xagena_2006 )






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