L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ai produttori di aggiornare la scheda tecnica della Desmopressina aggiungendo nuova informazione sul farmaco.
Alcuni pazienti, che assumono Desmopressina, sono a rischio di sviluppare grave iponatriemia, che può comportare crisi convulsive e morte.

I bambini trattati con formulazioni intranasali di Desmopressina ( DDAVP Nasal Spray, DDAVP Rhinal Tube, Stimate Nasal Spray ), per l’enuresi notturna primaria sono particolarmente predisposti a grave iponatriemia e convulsioni.

Pertanto, le formulazioni nasali di Desmopressina non trovano più indicazione nel trattamento del’enuresi notturna primaria, e non dovrebbero essere impiegate nei pazienti iponatriemici o nei pazienti con una storia di iponatriemia.

Il trattamento dell’enuresi notturna primaria con Desmopressina compresse, dovrebbe essere interrotta durante malattie acute che possono causare bilancio idrico alterato e/o alterazione elettrolitica.

Tutte le preparazioni di Desmopressina dovrebbero essere impiegate con cautela nei pazienti a rischio di intossicazione idrica con iponatriemia. ( Xagena_2007 )

Fonte: FDA, 2007



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