È stato effettuato uno studio retrospettivo per valutare l'efficacia e la tossicità della terapia di combinazione con Docetaxel ( Taxotere ) e S-1 nei pazienti con tumore gastrico in stadio avanzato o recidivante.

Sono stati coinvolti nello studio di revisione 86 pazienti con tumore gastrico avanzato o ricorrente.
I pazienti hanno ricevuto Docetaxel, 40 mg/m2, al giorno 1, e S-1 orale, 80 mg/m2/die, nei giorni da 1 a 14 ogni 3 settimane.

Tutti gli 84 pazienti sono risultati valutabili per la risposta.
Il tasso di risposta globale è stato di 52.4% ( 44 su 84 ) e il tasso di controllo della malattia è stato del 96.4% ( 81 su 84 ).
Il tempo medio alla progressione e la sopravvivenza globale sono stati, rispettivamente, di 6.5 e 15.1 mesi.

Le tossicità principali sono state neutropenia, leucopenia, alopecia e anoressia. Le tossicità ematologiche di grado 3 o 4 includevano neutropenia in 31 pazienti ( 36% ), leucopenia in 27 ( 31.7% ), neutropenia febbrile in 4 ( 4.7% ) e anemia in 1 ( 1.2% ). Altre tossicità di grado 3 includevano anoressia in 5 pazienti ( 5.8% ) e stomatite, diarrea e nausea in 1 paziente ciascuna ( 1.2% ). Si è verificato un caso di morte correlata al trattamento ( 1.2% ).

In conclusione, la combinazione di Docetaxel e S-1 ha mostrato una buona attività clinica con una tossicità accettabile nei pazienti con tumore gastrico in stadio avanzato o ricorrente. ( Xagena_2010 )

Tanabe K et al, World J Surg Oncol 2010; 8: 40



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