25 Febbraio 2010 - L’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia federale per il controllo dei farmaci negli Stati Uniti, ha approvato Rituxan ( Rituximab; in Europa: MabThera ) nel trattamento della leucemia linfocitica cronica ( nota anche come, leucemia linfatica cronica ) nei pazienti naive alla chemioterapia.

Rituximab è già stato approvato nel trattamento del linfoma non-Hodgkin e nell’artrite reumatoide.

Nel 2009, le vendite di Rituximab con i marchi Rituxan e MabThera, hanno raggiunto i 5.6 miliardi di dollari.

Nei soli Stati Uniti ogni anno ci sono 15.000 nuovi casi di leucemia linfocitica cronica, e 90.000 sono i pazienti viventi.
La leucemia linfocitica cronica è la più comune forma di leucemia.

Studi pilota hanno mostrato che i pazienti trattati con Rituximab più chemioterapia presentano un intervallo di tempo maggiore prima della progressione della malattia, rispetto alla sola chemioterapia.

Rituximab è un farmaco co-sviluppato da Biogen Idec e Genentech ( Gruppo Roche ).

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