10 Marzo 2008 - Le prescrizioni di Vytorin dopo la presentazione dei dati dello studio ENHANCE, si sono ridotte in modo sensibile.

Le prescrizioni di Vytorin nella settimana chiusa il 15 di febbraio sono scese del 7%, mentre la settimana prima la discesa era stata del 18%.

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dichiarato che appena riceverà da Merck & Co e Schering-Plough i risultati finali dello studio ENHANCE, sottoporrà a revisione i prodotti.

Vytorin è un’associazione tra la statina Simvastatina e l’inibitore dell’assorbimento intestinale di colesterolo Ezetimibe, mentre Zetia contiene solamente Ezetimibe.

I dati preliminari dello studio ENHANCE hanno mostrato che l’associazione Simvastatina + Ezetimibe non è superiore alla sola Simvastina nel modificare la placca aterosclerotica nella parete interna delle arterie carotidee.

L’FDA ha inoltre informato che verrà inserita la depressione tra gli effetti indesiderati di Zetia.

In Europa, l’associazione Simvastatina ed Ezetimibe è commercializzata con il marchio Inegy, mentre Ezetimibe come Ezetrol.