Il Ximelagatran ( Exanta ) è il primo inibitore della trombina per os a raggiungere la fase clinica III.

Il Ximelagatran nell’organismo si trasforma nel metabolita attivo Melagatran , che agisce inibendo la trombina , un enzima chiave nel processo della coagulazione.

I vantaggi che Exanta avrebbe sugli altri anticoagulanti sono essenzialmente due :

- somministrazione per os;
- regime a dosaggio fisso che non richiede ripetuti monitoraggi.

AstraZeneca , la società farmaceutica che ha sviluppato il farmaco , ha presentato all’EMEA nel luglio 2002 il dossier di registrazione per ottenere l’indicazione per il Ximelagatran : “ prevenzione della trombosi venosa profonda e dell’embolia polmonare in corso di chirurgia ortopedica”.

Recentemente sono stati presentati i risultati dello studio EXPRESS , dove è emerso una maggiore efficacia del Ximelagatran rispetto al farmaco standard , l’Enoxaparina nella prevenzione del tromboembolismo venoso durante sostituzione totale dell’anca e dell’articolazione del ginocchio.

Tuttavia il campo di applicazione di maggiore interesse per il Ximelagatran è rappresentato dalla prevenzione dell’ictus nei pazienti con fibrillazione atriale, dove potrebbe sostituire il Warfarin o diventare un’alternativa.
I risultati dello studio SPORTIF V sono attesi per marzo 2003.

Nei pazienti trattati con Ximelagatran sono stati osservati innalzamenti dei livelli degli enzimi epatici. ( Xagena 2002 )




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