Rimonabant, il capostipite dei bloccanti del recettore CB1 dei cannabinoidi
Rimonabant ( Acomplia ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci, chiamati bloccanti selettivi del recettore CB1 dei cannabinoidi.
Sette studi clinici , divisi in due programmi di sviluppo stanno valutando Rimonabant :
a) Programma RIO ( Rimonabant In Obesity )
Il programma RIO ha arruolato più di 6.600 pazienti in sovrappeso/obesità ed ha come obiettivo quello di valutare il ruolo di Rimonabant nel trattamento dell'obesità ( mantenimento del peso perduto, prevenzione del ripristino del peso dopo perdita di peso, miglioramento dei fattori di rischio associati all'obesità , come diabete, dislipidemia.
b) Programma STRATUS ( Studies With Rimonabant And Tobacco Use ).
Il Programma STRATUS ha arruolato 6.500 pazienti con l'obiettivo di valutare il ruolo di Rimonabant nella cessazione di fumare, nell'astinenza nel lungo periodo , e nella prevenzione del guadagno di peso dopo la cessazione di fumare.
L'obesità ed il fumare sembrano essere associati all'iperstimolazione del sistema degli endocannabinoidi, un sistema fisiologico che svolge un ruolo nel mantenimento del bilancio energetico attraverso la regolazione dell'assunzione di cibo e del consumo energetico.
Inoltre il sistema degli endocannabinoidi svolge anche un ruolo nella dipendenza da tabacco.
Nelle persone in sovrappeso/obesità, l'eccessiva assunzione di cibo e l'accumulo di grasso è associato ad iperstimolazione del sistema degli endocannabinoidi.
Il recettore CB1 è presente sia nel cervello che in altri tessuti ( es. tessuto adiposo ).
Il Rimonabant, bloccando in modo selettivo i recettori CB1, tende a normalizzare il sistema degli endocannabinoidi alterato.
Nelle persone in sovrappeso/obese l'azione di Acomplia si traduce in una perdita di peso, ridotta circonferenza vita , e miglioramento del metabolismo dei lipidi e del glucosio.
Nei soggetti che fumano, Acomplia favorisce la cessazione del fumo senza successivo guadagno di peso.( Xagena_2004 )
Fonte: Sanofi-Synthelabo
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XagenaFarmaci_2004