L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato l’iniezione trimestrale endovenosa di Boniva ( al di fuori degli Stati Uniti il farmaco è conosciuto come Bonviva, Acido Ibandronico ) nell’osteoporosi.

L’Acido Ibandronico ( Ibandronato ) è di norma utilizzato una volta al mese.
Tuttavia alcune donne con osteoporosi postmenopausale possono richiedere il trattamento iniettivo.

L’approvazione dell’FDA di Boniva per via iniettiva è il risultato dei dati ad 1 anno dello studio DIVA.

Lo studio DIVA ( Dosing IntraVenous Administration ) della durata di 2 anni ha valutato l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell’Acido Ibandronico rispetto alla formulazione per os una volta al giorno.
Lo studio DIVA ha coinvolto 1300 donne di età compresa tra 55 ed 80 anni.

Fonte: FDA, 2006

Xagena_2006