La revisione di Stichtenoch DO e Frolich JC ( Drugs 2003; 63: 33-45 ) ha fatto il punto sulle conoscenze riguardo ai più nuovi farmaci antinfiammatori ad azione inibitoria selettiva sull'enzima cicloossigenasi 2 ( COX-2 ).

Gli inibitori selettivi COX-2 presentano una minore gastrotossicità e nessun effetto sull'aggregazione piastrinica rispetto ai tradizionali farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ).

Recentemente è stato segnalato un rischio cardiovascolare associato all'impiego degli inibitori selettivi COX-2.

La seconda generazione di inibitori selettivi COX-2 comprende: Valdecoxib ( Bextra ), Parecoxib ( Dynastat ), Etoricoxib ( Arcoxia ) e Lumaricoxib ( Prexige ).

Negli studi clinici, gli inibitori selettivi COX-2 di II generazione hanno presentato un'incidenza di ulcere all'esame endoscopico , simile a quella del placebo.

Tuttavia, secondo gli Autori, i dati riguardo a perforazione gastrointestinale, ulcera sintomatica e sanguinamento, per gli anti-COX-2 sono scarsi.

Non è possibile trarre conclusioni neppure riguardo alla loro sicurezza a livello renale e cardiovascolare.

Non esistono ad oggi vantaggi significativi degli antinfiammatori selettivi anti-COX-2 di II generazione rispetto a quelli di I generazione.( Xagena_2004 )




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