L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zolinza ( Vorinostat ) nel trattamento del linfoma cutaneo a cellule T in fase avanzata.

Il linfoma cutaneo a cellule T è un tumore raro; 20.000 statunitensi ne sono affetti con circa 1500 diagnosi per anno.

Il Vorinostat è un inibitore delle istone deacetilasi, un gruppo di enzimi che è responsabile della crescita tumorale.

Il farmaco, al dosaggio raccomandato di 400mg una volta die, deve essere somministrato con il cibo.
I pazienti che non tollerano il dosaggio da 400mg possono assumere 300mg/die.

In 2 studi clinici, l’incidenza di senso di fatica e di diarrea è stata del 52% nei pazienti che assumevano 400mg/die di Vorinostat.
Più del 25% dei pazienti è andata incontro a nausea, a disturbi del gusto o ad una ridotta conta piastrinica.
In alcuni pazienti, Vorinostat ha causato embolia polmonare, carcinoma a cellule squamose o anemia. ( Xagena_2006 )

Fonte: FDA, 2006