Dall’Ottobre 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto 6 segnalazioni di pancreatite emorragica o necrotizzante nei pazienti che stavano assumendo Byetta ( Exenatide ).

Byetta è un farmaco che viene somministrato per via sottocutanea nel trattamento dei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2.

Due pazienti sono morti e gli altri 4 sono ancora ospedalizzati al momento della segnalazione.

Il trattamento con Byetta è stato interrotto in tutti e 6 i casi.

Secondo l’FDA non ci sono segni o sintomi che permettono di distinguere la pancreatite emorragica acuta o la pancreatite necrotizzante, associata a Byetta, dalla meno grave forma di pancreatite.

Qualora la pancreatite fosse confermata, è necessario iniziare un appropriato trattamento e tenere monitorato il paziente fino a guarigione.
In questi pazienti Byetta non deve essere ri-somministrata.

Nei pazienti con storia di pancreatite dovrebbero essere prese in considerazione terapie alternative a Byetta.

Fonte: FDA, 2008

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