Xtandi ( Enzalutamide ) è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense per il trattamento dei ...
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Dupilumab ( Dupixent ) è un anticorpo monoclonale diretto contro l'interleuchina-4 ( IL-4 ) e l'interleuchina-13 ( IL-13 ), che ...
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La Monacolina K è una molecola che si ottiene dalla fermentazione del riso rosso. Grazie all’azione di alcuni lieviti si ...
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L'Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei farmaci ha sconsigliato l’uso di medicinali vasocostrittori a fronte di un possibile rischio ...
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La Betaistina ( Microser, Vertiserc ) è un principio attivo impiegato nel trattamento dei sintomi indotti dalla sindrome di Ménière.
In ...
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La Doxazosina ( Cardura ) è un alfa-bloccante, somministrato per via orale, che trova impiego nel trattamento dell'ipertensione e nel ...
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La Sertralina ( Zoloft e farmaci generici ) appartiene alla classe dei farmaci noti come inibitori selettivi della ricaptazione della ...
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L’Acido Bempedoico ( Nilemdo ) è disponibile in formulazione singola o in un’associazione a dose fissa con Ezetimibe ( Nustendi ...
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La durata mediana della somministrazione di Daratumumab ( Darzalex ) per il trattamento del mieloma multiplo è di 3-7 ore ...
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Il CHMP, Comitato scientifico dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha approvato le
misure raccomandate dal PRAC ( Comitato di Valutazione ...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Onureg, Azacitidina orale, come terapia di mantenimento nei pazienti che abbiano ...
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La febbre può aiutare l’organismo a combattere le infezioni, tuttavia, molte persone somministrano ai propri figli un farmaco antipiretico quando ...
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Zanzare, zecche, pappataci possono trasmettere agli esseri umani e agli animali in genere, patogeni in grado di causare malattie fastidiose ...
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L’EMA, l'Agenzia europea dei medicinali, ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Jardiance ( Empagliflozin ) come trattamento per gli ...
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L'alopecia areata ( AA ) è un'alopecia non-cicatriziale a patogenesi autoimmune. La prevalenza dell' alopecia areata è stata stimata a ...
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Secondo uno studio retrospettivo, i pazienti con mieloma multiplo che erano in trattamento con regimi complessi presentano una scarsa ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha rilasciato un nuovo avviso riguardo al possibile ...
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Il vaccino Vaxzevria ( precedentemente noto come Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) è un vaccino utilizzato per la prevenzione di COVID-19, ...
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La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata ( CMA ) per il vaccino a ...
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La dieta DASH è un regime alimentare promosso dal National Heart, Lung, and Blood Institute ( NHLBI ), facente parte ...
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Biotina - La biotina è una delle vitamine del complesso B. Questo gruppo di vitamine è responsabile della scomposizione dei ...
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Kelo-Cote gel, a base di Polisilossani, trova indicazione nel trattamento di cicatrici ipertrofiche e cheloidi, recenti o non, conseguenti a ...
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Veklury ( Remdesivir ) è indicato nel trattamento della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) negli adulti e negli ...
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Lomarin, il cui principio attivo è il Dimenidrinato, trova indicazione come antivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.
E' formulato in compresse divisibili ...
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Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA ( Agenzia Europea dei Farmaci ) ha raccomandato che ...
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I coronavirus sono una famiglia di virus noti per causare malattie che vanno dal comune raffreddore a malattie più gravi ...
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L’Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con ...
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La Nimesulide, una sulfonanilide, non fu mai disponibile in molti Paesi tra cui gli Stati Uniti, il Giappone, la Gran ...
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Kelo-Cote Gel per cicatrici è un gel a base di siliconi, leggero e di facile asciugatura per il trattamento delle ...
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Imiquimod crema ( Aldara 5% crema ) è indicato per il trattamento topico di: condilomi acuminati esterni genitali e perianali ...
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A livello sperimentale è emersa una associazione tra l’assunzione di Paracetamolo ( anche noto come Acetaminofene; Tachipirina ) da parte ...
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La Commissione Europea ha approvato Olumiant ( Baricitinib ) per i pazienti con atrite reumatoide che non ottengono miglioramenti significativi ...
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Ialutim collirio, soluzione, trova indicazione in: pazienti con ipertensione oculare; pazienti con glaucoma cronico ad angolo aperto; pazienti afachici con ...
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Aclasta contiene il principio attivo Acido Zoledronico; appartiene a un gruppo di medicinali
denominati bifosfonati e viene utilizzato per il trattamento ...
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È stato approvato dall'Agenzia regolatoria italiana, AIFA, Olumiant, il cui principio attivo è Baricitinib, un farmaco che blocca l'infiammazione e ...
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La Commissione Europea a ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Cystadrops 3.8 mg/mL.
Cystadrops è il primo collirio a base ...
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I farmaci oncologici spesso possono causare tossicità cutanea. Questa reazione è abbastanza comune in chi utilizza farmaci a bersaglio molecolare ...
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Il Comitato per i medicinali per uso umano, CHMP, dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha adottato un ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha emesso parere positivo per Truxima, biosimilare di ...
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Xeplion, il cui principio attivo è Paliperidone, è indicato per la terapia di mantenimento della schizofrenia in pazienti adulti stabilizzati ...
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Sideractive è un nuovo integratore alimentare, che si presenta in confezione da 30 compresse gastroprotette.
Il prodotto è fonte di Ferro, ...
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E’ in distribuzione il nuovo Destromann con la formulazione rivista e aggiornata a base di 1.5 g del monosaccaride D-Mannosio.
Le ...
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La formulazione in capsule gelatinose di Levo-Tiroxina ( Levotiroxina; Tiche, Syntroxine ) permette una maggiore aderenza alla terapia dell'ipotiroidismo, per ...
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Parvati è una associazione a base di Ramipril e Amlodipina besilato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa.
L’Amlodipina è un bloccante dei ...
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Efiret, il cui principio attivo è la Flupirtina, trova indicazione nel trattamento del dolore acuto negli adulti; il farmaco deve ...
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L'AIFA ha autorizzato in Italia l’anticorpo monoclonale, completamente umano, Alirocumab ( Praluent ), appartenente alla classe degli inibitori di PCSK9 ...
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Uno studio, realizzato presso l’Università degli Studi di Catania e pubblicato sulla rivista scientifica Minerva Medica, ha dimostrato l’efficacia di ...
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E' stato approvato in Italia Cosentyx ( Secukinumab ) per la spondilite anchilosante attiva e l'artrite psoriasica attiva.
L'indicazione per la ...
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L’associazione Paracetamolo e Ibuprofene ( Tachifene ), combinazione a dose fissa di Paracetamolo ( 500 mg ) e Ibuprofene ( ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tresiba ( iniezione di Insulina Degludec ...
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Il CMDh dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha approvato consensualmente un parere aggiornato sull'uso di Ibuprofene a dosi elevate.
L'aggiornamento ...
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Evolocumab ( Repatha ) è un anticorpo monoclonale completamente umano che inibisce la proproteina convertasi subtilisina/kexina tipo 9 ( PCSK9 ...
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Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) ha ottenuto la rimborsabilità in Italia per l’indicazione: trattamento e prevenzione delle recidive di trombosi ...
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L’ipercolesterolemia familiare è una malattia ereditaria in cui la quantità di colesterolo nel sangue può risultare notevolmente aumentata.
Esistono due ...
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La commercializzazione in Europa di Sustiva Soluzione Orale 30 mg/ml cesserà entro la fine del mese di ottobre 2015. La ...
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La combinazione Indacaterolo e Glicopirronio in monosomministrazione giornaliera, la prima che unisce due broncodilatatori con meccanismo d’azione sinergico e complementare, ...
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Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza ( PRAC ) dell'Agenzia europea dei medicinali ( EMA; European Medicines ...
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L'assunzione di Acido Folico mediante integratori non appare né aumentare né ridurre il rischio oncologico, e ha un effetto pressoché ...
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L’anticorpo monoclonale Canakinumab ( Ilaris ) è stato approvato, dopo aver ricevuto il parere positivo del Comitato scientifico ( CHMP ...
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L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione sui medicinali antifibrinolitici come Aprotinina, Acido Aminocaproico e Acido Tranexamico. ...
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