Uno studio canadese ha valutato i potenziali benefici terapeutici e la tollerabilità, dell'Interferone alfacon-1, associato ai corticosteroidi, nel trattamento della SARS ( Sindrome Respiratoria Acuta Grave ).

Lo studio ha interessato 22 pazienti a cui era stata diagnosticata una probabile SARS al North York General Hospital di Toronto tra l'11 aprile ed il 30 maggio 2003.

A 13 pazienti sono stati somministrati solamente corticosteroidi, mentre 9 pazienti sono stati trattati con corticosteroidi associati ad Interferone alfacon-1.

La risposta dei due gruppi è risultata simile riguardo alla risoluzione della febbre e della linfopenia.

Tra i 13 pazienti trattati solamente con corticosteroidi, 5 sono stati trasferiti all'unità di terapia intensiva, 3 hanno richiesto intubazione e ventilazione meccanica ed 1 è morto.

Dei 9 pazienti trattati sia con corticosteroidi che con Interferone alfacon-1, 3 sono stati trasferiti all'unità di terapia intensiva, 1 ha richiesto intubazione e ventilazione meccanica. Nessun paziente è morto.

Il trattamento con Interferone alfacon-1 ha:

- abbreviato il tempo di risoluzione del 50% delle alterazioni radiografiche a livello polmonare ( tempo medio: 4 giorni versus 9; p = 0,001 );
- prodotto una migliore saturazione di ossigeno, con una minore necessità di somministrare ossigeno ( media: 10 giorni versus 16 giorni; p = 0,02 );
- prodotto un minore aumento dei livelli di creatin-chinasi.

Secondo gli Autori ulteriori studi dovrebbero verificare il ruolo dell'Interferone alfacon-1 nel trattamento della SARS. ( Xagena2003 )


Loutfy MR et al, JAMA 2003; 290: 3222-3228




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