Mieloma multiplo recidivato / refrattario: l'anticorpo coniugato anti-BCMA Belantamab mafodotin, associato a Bortezomib e Desametasone, ha quasi triplicato la sopravvivenza senza progressione rispetto al trattamento a base di Daratumumab

Nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario, il trattamento con Belantamab mafodotin ( Blenrep ), un anticorpo coniugato anti-BCMA, ...

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Studio CONTINUATION-PV: Ropeginterferone alfa-2b nel trattamento a lungo termine della policitemia vera

Sono stati pubblicati i risultati finali dello studio IIIb CONTINUATION-PV sul trattamento con Ropeginterferone alfa-2b ( Besremi ) nei pazienti ...

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Efficacia di Muvalaplin nella riduzione dei livelli della lipoproteina(a) che stimola la genesi dell’aterosclerosi

Uno studio ha dimostrato l’efficacia di Muvalaplin, il primo farmaco orale in grado di ridurre fino al 65% il livello ...

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Tumore al polmone non-a-piccole cellule con mutazioni da inserzione dell'esone 20 di EFGR: Takeda ha deciso di ritirare il farmaco Exkivity dopo fallimento dello studio registrativo confermativo

Takeda ha dichiarato di lavorare con l'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) per pianificare un ritiro ...

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Trattamento di prima linea con la combinazione a base di Keytruda nel cancro gastrico e della giunzione gastroesofagea in fase avanzata, esprimente PD-L1

Keytruda ( Pembrolizumab ) ha ottenuto l'approvazione del Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali, EMA, come ...

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Selpercatinib prolunga la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con carcinoma midollare della tiroide

I dati dello studio LIBRETTO-531 hanno confermato l'importanza della selettività nel colpire i tumori RET-driven e hanno indicato che Selpercatinib ...

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Elranatamab nel trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario pesantemente pretrattato: risposta profonda e duratura

Sono stati presentati i dati aggiornati del Programma di sviluppo clinico MagnetisMM che continuano a mostrare il profilo clinico positivo ...

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EHA: Crovalimab versus Eculizumab nella emoglobinuria parossistica notturna

Gli studi globali di fase III COMMODORE 1 e 2 hanno come obiettivo quello di valutare l’efficacia e la sicurezza ...

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La combinazione di Teclistamab e Talquetamab, due anticorpi bispecifici, produce risposte elevate, simili a quelle indotte dalla terapia a cellule CAR-T

Il mieloma multiplo diventa più difficile da trattare man mano che i pazienti recidivano o diventano refrattari al trattamento. I dati ...

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Combinazione di Keytruda nel cancro gastrico avanzato HER2-positivo con espressione di PD-L1. Approvazione nell'Unione Europea

Keytruda ( Pembrolizumab ), la terapia anti-PD-1 è stata approvata dalla Commissione Europea ( CE ) come parte di un ...

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Studio PALOMA: somministrazione di Amivantamab, un anticorpo bispecifico diretto contro EGFR e MET, nel tumore al polmone non-a-piccole cellule in fase avanzata

PALOMA è uno studio di fase 1 multicentrico, in aperto, che sta valutando la somministrazione di Amivantamab, un anticorpo bispecifico ...

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Rinvoq a base di Upadacitinib approvato dalla Commissione Europea per il trattamento della malattia di Crohn da moderata a grave

La Commissione Europea ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib ( dose di induzione: 45 mg, e dosi ...

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Daratumumab nel trattamento del mieloma multiplo

Daratumumab ( Darzalex ) è il primo anticorpo monoclonale anti-Cd 38 totalmente umano approvato per il trattamento del mieloma multiplo. Daratumumab ...

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Mieloma multiplo recidivato: Sarclisa a base di Isatuximab in associazione con Carfilzomib e Desametasone, come trattamento di seconda linea

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Sarclisa, il cui principio attivo è l’anticorpo monoclonale Isatuximab in combinazione ...

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Zanubrutinib, efficacia contro due tipi di linfoma non-Hodgkin: linfoma della zona marginale e linfoma follicolare

Zanubrutinib ( Brukinsa ) è un nuovo farmaco che si è rivelato efficace nella lotta contro due tipi diversi di ...

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Malattia di Alzheimer: l'anticorpo Lecanemab riduce del 27% il declino cognitivo

Dallo studio Clarity AD è emerso che l'anticorpo monoclonale Lecanemab ha dimostrato di ridurre del 27% il declino clinico dovuto ...

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Rozlytrek a base di Entrectinib, farmaco agnostico contro i tumori solidi con fusione di NTRK o di ROS1

Entrectinib ( Rozlytrek ) è stato approvato dall’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) nella doppia indicazione, sia come farmaco ...

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Studio VALOR-HCM: Mavacamten versus placebo nel trattamento della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica

VALOR-HCM è uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ...

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Artrite psoriasica: efficacia di Bimekizumab negli studi BE OPTIMAL e BE COMPLETE

I risultati degli studi BE OPTIMAL e BE COMPLETE hanno fornito evidenze a sostegno del potenziale di Bimekizumab ( Bimzelx ...

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Tucatinib è efficace nel trattamento di pazienti con tumore al seno metastatico che iperesprimono la proteina HER2

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato una nuova terapia mirata per il trattamento del tumore alla mammella, ...

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Approvato negli USA Relyvrio per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Relyvrio ( Fenilbutirrato di sodio e ...

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L'aggiunta di Brentuximab vedotin al trattamento chemioterapico standard migliora la sopravvivenza globale nei pazienti con linfoma di Hodgkin, rispetto all'attuale standard di sola chemioterapia

Uno studio, coordinato dai ricercatori del Mayo Clinic Comprehensive Cancer Center ( USA ), ha scoperto che l'aggiunta di Brentuximab ...

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Competizione tra Lunsumio, un anticorpo bispecifico, con le terapie CAR-T nel trattamento di terza linea del linfoma follicolare

Lunsumio di Roche potrebbe presto diventare il primo anticorpo bispecifico ad entrare a far parte dell'armamentario di trattamento del linfoma ...

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Studio IKEMA: Isatuximab in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ha mostrato benefici indipendentemente dal numero di precedenti terapie nei pazienti con mieloma multiplo

Sono state presentate due analisi dello studio registrativo IKEMA che hanno confermato il vantaggio di sopravvivenza libera da progressione ( ...

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Padcev a base di Enfortumab vedotin nel trattamento del carcinoma uroteliale

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio ...

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Studio CheckMate -816: Nivolumab neoadiuvante aumenta la sopravvivenza libera da eventi nel carcinoma al polmone non-a-piccole cellule

Lo studio di fase III CheckMate-816, che sta valutando l'inibitore del checkpoint Nivolumab ( Opdivo ) e la chemioterapia nei ...

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Tislelizumab, un nuovo immunoterapico anti-PD-1, nel carcinoma esofageo a cellule squamose in fase avanzata

Tislelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato IgG4 anti-PD-1 specificamente progettato per ridurre al minimo il legame a FcγR ( recettore ...

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Upadacitinib nel trattamento dell’artrite reumatoide attiva moderata-grave nei pazienti adulti non-responder o intolleranti a uno o più farmaci DMARD

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato Rinvoq, il cui principio attivo è Upadacitinib, per il trattamento dell’artrite ...

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Degenerazione maculare legata all'età, essudativa: Brolucizumab

La degenerazione maculare età-correlata essudativa ( wAMD ) distorce la visione centrale, provocando cecità, con gravi limitazioni all’indipendenza dei pazienti. ...

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Terapia della cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva: Mavacamten, un inibitore della miosina cardiaca

I dati della studio di fase 2 PIONEER-HCM, in aperto, non-randomizzato, hanno mostrato che Mavacamten può ridurre il gradiente del ...

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Linfoma follicolare: Obinutuzumab come prima linea per i pazienti a rischio intermedio e alto

L'AIFA ha approvato l'indicazione in prima linea di Obinutuzumab ( Gazyvaro ) in associazione a chemioterapia seguito da Obinutuzumab come ...

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Sarcoma dei tessuti molli avanzati o metastatici: nessun beneficio clinico di Olaratumab

Sono stati presentati i risultati di ANNOUNCE, lo studio di fase III di Olaratumab ( Lartruvo ), in combinazione con ...

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Tumore del polmone: la combinazione Nivolumab e Ipilimumab efficace in prima linea nei pazienti con elevato carico mutazionale

Lo studio di fase III CheckMate -227 ha raggiunto l’endpoint co-primario di sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) con ...

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Carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico: Pembrolizumab, un anticorpo anti-PD-1, migliora la sopravvivenza

I risultati aggiornati degli studi clinici KEYNOTE-045 e KEYNOTE-052 hanno confermato l’efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ) nel trattamento del ...

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Efficacia di Erenumab, un anticorpo monoclonale anti-CGRP, nell'emicrania

L’emicrania è una forma di cefalea che colpisce il 12% degli adulti, il 3% in forma cronica: 15 attacchi al ...

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Cancro al polmone non a piccole cellule localmente avanzato non-operabile: efficacia di Durvalumab, un inibitore anti-PD-L1

Lo studio clinico di fase III, PACIFIC, che ha coinvolto 235 Centri di 26 Paesi, ha valutato un farmaco antitumorale, ...

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Niraparib nel trattamento del carcinoma ovarico sieroso di alto grado

Gli inibitori PARP interferiscono con la riparazione del danno nella singola elica del DNA determinando una progressione del difetto nella ...

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Farydak a base di Panobinostat per il trattamento del mieloma multiplo nei pazienti che hanno ricevuto almeno due precedenti terapie standard, tra cui Bortezomib e un agente immunomodulante

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Farydak ( Panobinostat ) per il trattamento di pazienti con ...

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Keytruda nel trattamento del melanoma in fase avanzata

Keytruda ( Pembrolizumab ), immunoterapia di nuova generazione per il trattamento del melanoma avanzato, ha ricevuto il parere favorevole del ...

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Valutazione del rischio-beneficio per l'impiego del PIoglitazone nei pazienti con diabete di tipo 2

Il Pioglitazone ( Actos ) è un farmaco che possiede una potente azione insulino-sensibilizzante ed ipoglicemizzante a lungo termine, senza ...

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Nintedanib nel trattamento della fibrosi polmonare idiopatica

Nintedanib è un inibitore della tirosin-chinasi per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica. La fibrosi polmonare idiopatica è una patologia polmonare ...

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Lynparza come trattamento di prima linea nel tumore all’ovaio con mutazione BRCA in fase avanzata

Olaparib capsule ( 400 mg due volte al giorno; Lynparza ) ha ottenuto l’Autorizzazione della Commissione Europea come prima terapia ...

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Tumore al seno: Palbociclib ha ottenuto dalal FDA la designazione di terapia fortemente innovativa

Palbociclib ( Ibrance ), un inibitore orale e selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti ( CDK ) 4 e 6, ha ricevuto ...

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Broncopneumopatia cronica ostruttiva: l'FDA ha approvato Anoro Ellipta

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la combinazione di farmaci per la ...

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Inefficacia delle immunoglobuline per via endovenosa nella malattia di Alzheimer

Lo studio di fase III GAP ( Gammaglobulin Alzheimer's Partnership ) ha mostrato che la terapia con immunoglobuline per via ...

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L'FDA ha approva Fulyzaq per il trattamento della diarrea nei pazienti con infezione da HIV

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato il via libera a Fulyzaq ( ...

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Approvato negli Stati Uniti Mirvaso gel topico per eritema della rosacea

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Brimonidina gel topico allo 0.33% per il trattamento dell’eritema facciale ...

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Sclerosi multipla recidivante-remittente, avviata la autorizzazione di Tysabri come farmaco di prima linea

Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ...

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Cancro al seno metastatico, T-DM1 migliora la sopravvivenza globale

Roche ha comunicato che il farmaco sperimentale T-DM1, ha migliorato la sopravvivenza generale nelle donne con carcinoma mammario metastatico. T-DM1 è ...

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Sicurezza di Tofacitinib, inibitore delle Janus chinasi per il trattamento della artrite reumatoide

Tofacitinib ( Xeljanz ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori della Janus chinasi. Al dosaggio ...

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MK-3475, un anticorpo ad azione immunomodulante, promettente per il melanoma avanzato

Un farmaco sperimentale, MK-3475, ad azione immunomodulante ha mostrato una risposta antitumorale obiettiva nei pazienti con forma avanzata di melanoma. Uno ...

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Insufficienza cardiaca acuta e trattamento con Serelaxina

Un nuovo farmaco per il trattamento della insufficienza cardiaca in acuto ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari nel ...

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Dalfampridina 5 mg non migliora la deambulazione nei pazienti con sclerosi multipla

Acorda Therapeutics ha comunicato che la formulazione a basso dosaggio ( 5 mg due volte al giorno ) di Ampyra ...

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Leucemia mieloide cronica: FDA approva Synribo

La Agenzia regolatoria degli Stati Uniti FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Omacetaxina mepesuccinato per il trattamento ...

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FDA ha approvato Lucentis per il trattamento di edema maculare diabetico

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dell’edema maculare diabetico, una ...

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Colite ulcerosa ed efficacia di Tofacitinib

Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha mostrato l’efficacia e la sicurezza di Tofacitinib ...

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FDA valuta Tofacitinib per la artrite reumatoide

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha valutato il rapporto rischio-beneficio del farmaco sperimentale per l’artrite ...

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FIXFc ricombinante nel trattamento della emofilia B con: studio B-LONG

Biogen Idec e Swedish Orphan Biovitrum ( Sobi ) hanno annunciato che rFIXFc ( proteina di fusione ricombinante costituita dal ...

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Prevenzione della infezione da virus HIV con Truvada

Secondo i funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, Truvada appare sicuro ed efficace nel ridurre il rischio di infezione ...

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UCSF contraddice le conclusioni della FDA: la Vareniclina non sembra aumentare il rischio cardiaco

Una revisione di studi, pubblicata sul British Medical Journa ( BMJ ) ha concluso che le persone che assumono il ...

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