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Opdivo, il cui principio attivo è Nivolumab, è stato approvato dalla Commissione europea ( CE ) per il tumore testa-collo a cellule squamose ( SCCHN ) nei pazienti adulti che presentano progressione d ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Imfinzi, il cui principio attivo è Durvalumab. Imfinzi trova indicazione nel tra ...


Nello studio di fase III ALEX, Alectinib ( Alecensa ) è risultato superiore a Crizotinib ( Xalkori ) in un setting di prima linea. Alectinib ha ridotto in modo significativo il rischio di progression ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti Food and Drug Administration ( FDA ), ha concesso l'approvazione accelerata per il trattamento immunoterapico di prima linea dei pazienti con tumore della vesci ...


Uno studio, pubblicato su Nature, ha evidenziato un possibile nuovo approccio terapeutico per la sclerosi laterale amiotrofica ( SLA ), una malattia neurodegenerativa progressiva. I ricercatori han ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Zejula ( Niraparib ) per il trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con recidiva del carcinoma ova ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato, con procedura accelerata, Bavencio ( Avelumab ) per il trattamento del carcinoma metastatico a cellule di Me ...


La Food Drug Administration ( FDA ) ha approvato Xadago ( Safinamide ) in compresse, come trattamento aggiuntivo per i pazienti con malattia di Parkinson che soffrono di episodi OFF durante l'assunzio ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Kisqali ( Ribociclib ) per le pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato o metastatico, HR+, ...


L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha annunciato di aver approvato Siliq come trattamento per la psoriasi a placche in forma moderata-grave. Siliq, il cui pri ...


L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha comunictoa che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’inf ...


Repatha ( Evolocumab ) per il trattamento dell'ipercolesterolemia è stato approvato dall’AIFA e inserito nel prontuario terapeutico del servizio sanitario nazionale ( SSN ). Evolocumab è un antico ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato l'ampliamento della autorizzazione all'immissione in commercio già esistente p ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione di Tafinlar ( Dabrafenib ) in combinazione ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Alecensa ( Alectinib ), come trattamento in monoterapia per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo, precedentemente ...