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Nel corso del Congresso ESMO ( European Society of Medical Oncology ) sono stati presentati i dati relativi all’efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ), un immunoterapico anti-PD-1, nello studio di fa ...


Lo studio di fase III KEYNOTE-045, presentato al Congresso della European Society of Medical Oncology ( ESMO ), ha valutato Pembrolizumab ( Keytruda ) rispetto alla chemioterapia di scelta dello speri ...


La Commissione europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), un immunoterapico anti-PD-1, per il trattamento in monoterapia dei pazienti adulti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metast ...


La Commissione Europea ha approvato Besponsa ( Inotuzumab ozogamicin ) per il trattamento, in monoterapia, dei pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) da precursori delle cellule B CD ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) per Durvalumab, un immunoterapico a ...


La terapia CAR-T è una procedura per la quale i linfociti T del paziente vengono prelevati, spediti in un laboratorio, modificati geneticamente per uccidere le cellule tumorali e reintrodotti nel pazi ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA . European Medicines Agency ) ha approvato Bavencio, il cui principio attivo è Avelumab, un anticorpo umano anti-PD-L1, pe ...


La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Vosevi ( combinazione di Sofosbuvir, Velpatasvir, Voxilaprevir ) terapia pangenotipica per il trattamento dell'infezi ...


Ixekizumab ( Taltz ) è un anticorpo monoclonale che si lega selettivamente all’interleuchina 17A ( IL-17A ), che trova indicazione nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazi ...


In Italia ci sono circa 3.700 casi di tubercolosi, di cui quasi 500 resistenti alla Rifampicina, uno degli antibiotici più usati per il trattamento della malattia. Un nuovo farmaco contro la tuberc ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea per i farmaci ( EMA - European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all'approvazione di Keytruda ( Pembrolizumab ), ...


Sono stati impiegati vaccini personalizzati per il trattamento dei pazienti affetti da melanoma in due piccoli studi. I vaccini in grado di stimolare il sistema immunitario, sono stati personalizzati ...


La Commissione europea dopo il giudizio positivo del Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha approvato Oxervate ( Cenegermin gocce oculari ) per il trattamento della ch ...


Il Comitato scientifico ( CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio del ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l’approvazione di Cladribina compresse ( Mavenclad ) per il trattamento delle ...