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Reumatologia

Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l’immissione in commercio di Xeljaz ( Tofacitinib citrato ) nel trattamento dell’artrite reumato ...


L’Agenzia statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l'approvazione accelerata per Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzat ...


Lo studio COMPASS è stato interrotto in anticipo per l’efficacia dell’anticoagulante Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica. Nello studio di fase 3, random ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ) ha concesso la revisione prioritaria a due domande registrative supplementari di Keytruda ( Pembrolizumab ) nel trattamento ...


Nuovi dati dello studio di fase 3 KEYNOTE-045 sono stati presentati nel corso dell’European Cancer Congress ( ECCO ) hanno mostrato la maggiore efficacia dell’immunoterapico Pembrolizumab ( Keytruda ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Afstyla ( Fattore VIII umano della coagulazione, ricombinante ) per i bambini e gli adulti con emofilia A. Afstyla è il primo, e attualmente unico, Fattore ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato un’ulteriore indicazione per Lucentis ( Ranibizumab ) nel trattamento dei pazienti con compromissione visiva causata da neovascolarizzazione coroideale ( CNV ...


La Cimaglermina, un nuovo farmaco sperimentale, può aiutare a ripristinare la funzione cardiaca dopo scompenso cardiaco, secondo uno studio pubblicato su JACC:. Basic to Translational Science. L'i ...


La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Venclyxto ( Venetoclax ) per il trattamento della leucemia linfatica cronica. Il farmaco è il primo in ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo all’approvazione di Alecensa ( Alectinib ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a- ...


Osimertinib ( Tagrisso ) è un nuovo potenziale standard di cura per i pazienti colpiti da un tumore del polmone non-a-piccole cellule, avanzato o metastatico, positivo alla mutazione T790M del recett ...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione di Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia a ...


Solanezumab non ha raggiunto l’endpoint primario di EXPEDITION 3, uno studio clinico di fase III in pazienti con malattia di Alzheimer di grado lieve. I pazienti trattati con Solanezumab, in aggiun ...


The Medicines Company ha annunciato che è stato sospeso il Programma di sviluppo clinico di MDCO-216, un promotore dell’efflusso di colesterolo in fase di sperimentazione. I dati dello studio MILAN ...


La società farmaceutica Pfizer ha annunciato di voler rinunciare allo sviluppo di Bococizumab, un inibitore di PCSK9 per la riduzione del colesterolo LDL. Sono stati interrotti due grandi studi ch ...