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Risultati ricerca per "Alecensa"

La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lorbrena ( Lorlatinib ), un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) di ALK, di terza generazione per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-picc ...


L'AIFA ha approvato Alecensa ( Alectinib ), la terapia target per il trattamento in prima linea dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) positivi per il riarrangiame ...


Nello studio di fase III ALEX, Alectinib ( Alecensa ) è risultato superiore a Crizotinib ( Xalkori ) in un setting di prima linea. Alectinib ha ridotto in modo significativo il rischio di progression ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Alecensa ( Alectinib ), come trattamento in monoterapia per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo, precedentemente ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo all’approvazione di Alecensa ( Alectinib ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a- ...


Alecensa ( Alectinib ), un inibitore di ALK, ha ricevuto una seconda designazione di Breakthrough Therapy dalla Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ). Questa designazi ...


Alectinib ( Alecensa ) è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo, metastatico, ch ...