Medicina
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lorbrena ( Lorlatinib ), un inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) di ALK, di terza generazione per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-picc ...
L'AIFA ha approvato Alecensa ( Alectinib ), la terapia target per il trattamento in prima linea dei pazienti affetti da carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) positivi per il riarrangiame ...
Nello studio di fase III ALEX, Alectinib ( Alecensa ) è risultato superiore a Crizotinib ( Xalkori ) in un setting di prima linea. Alectinib ha ridotto in modo significativo il rischio di progression ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Alecensa ( Alectinib ), come trattamento in monoterapia per i pazienti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo, precedentemente ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo all’approvazione di Alecensa ( Alectinib ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a- ...
Alecensa ( Alectinib ), un inibitore di ALK, ha ricevuto una seconda designazione di Breakthrough Therapy dalla Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ). Questa designazi ...
Alectinib ( Alecensa ) è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) per il trattamento dei pazienti con tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivo, metastatico, ch ...
Ad Alectinib è stata concessa la revisione prioritaria per il trattamento di un particolare tipo di cancro ai polmoni. Nel 2013 ad Alectinib era stata concessa dalla stessa FDA la designazione di ter ...
