Medicina
La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio di Biktarvy, una associazione costituita da Bictegravir, Emtricitabina, Tenofovir alafenamide ( BIC/FTC/TAF ) formulata in compresse, co ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che gli operatori sanitari dovrebbero essere cauti nel prescrivere l'antibiotico Claritromicina ai pazienti con malattie cardiache a causa del pot ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha approvato la rimborsabilità della combinazione Glecaprevir e Pibrentasvir ( Maviret ), un nuovo regime pangenotipico per il trattamento dell’epatite C, che pre ...
Uno studio di ricercatori canadesi ha mostrato che l'antibiotico più comunemente prescritto per la vescica e altre infezioni del tratto urinario, la Nitrofurantoina ( Furadantin ), non appare efficace ...
L'uso dell’antibiotico Claritromicina ( Klacid ) è risultato collegato a un aumento del rischio del 76% di morti cardiache rispetto all'assunzione di Penicillina. Le donne sembrano essere particola ...
La Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e il pubblico che l'antibiotico Azitromicina può causare una aritmia potenzial ...
Negli ultimi tempi, l’FDA ( Food and Drug Administration ) è diventata più selettiva nell’approvare di nuovi farmaci o nell’estensione d’uso di farmaci già in commercio.L’FDA ha richiesto a Johnson &a ...
Cefepime ( Maxipime ) è una cefalosporina ad ampio spettro con copertura sia contro i batteri Gram-positivi sia contro i Gram-negativi.I ricercatori del Rabin Medical Center a Petah-Tiqva in Israele, ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli HealthCare Professional riguardo ai problemi di sicurezza con Linezolid ( Zyvox negli Stati Uniti; Zyvoxid in Italia ) che si sono presentati ne ...
Il Washington Post ha dedicato un articolo alla sicurezza dei farmaci appena approvati. Alcuni farmaci, approvati recentemente, hanno manifestato gravi effetti indesiderati tali da indurre le case far ...
Dopo la pubblicazione sulla rivista Annals of Internal Medicine ( gennaio 2006 ) di 3 casi di grave danno epatico, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha riesaminato il profilo di sicurezza dell’an ...
La pubblicazione da parte del New York Times di alcune e-mail scambiate all’interno dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha riportato in evidenza il caso Ketek, un antibiotico che sembra essere a ...
La società farmaceutica americana Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato di aver sospeso la produzione e la vendita dell’antibiotico Tequin ( Gatifloxacina ). Tequin era stato approvato negli Stat ...
La rivista Annals of Internal Medicine ha pubblicato un articolo in cui vengono riportati i casi di 3 pazienti che hanno presentato grave tossicità epatica dopo l’assunzione di Ketek ( Telitromicina ) ...
Uno studio clinico denominato CLARICOR, effettuato in Danimarca e che ha interessato pazienti con malattia cardiaca, ha mostrato un aumento della mortalità tra i pazienti trattati con Claritromicina ( ...
