Medicina
OCEANIC-AF, uno studio di fase III che stava valutando Asundexian rispetto ad Apixaban, un anticoagulante orale diretto, nei pazienti con fibrillazione atriale a rischio di ictus, è stato interrotto p ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cablivi ( Caplacizumab-yhdp ), la prima terapia specificatamente indicata, in combinazione con lo scambio plasmatico e la terapia immunosoppressiva ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo raccomandando l'approvazione di Idarucizumab ( Praxbind ). Idarucizumab è ...
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha inserito Eliquis ( Apixaban ) nelle proprie lineeguida, appena tre mesi dopo che l’anticoagulante aveva ricevuto l'approvazio ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) deciderà il destino dell’anticoagulante Apixaban ( Eliquis ) il 17 marzo 2013.L’NDA ( New Drug Ap ...
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha ancora una volta rinviato l’approvazione di Apixaban ( Eliquis ), un nuovo anticoagulante oral ...
L'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA, European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiornare le informazioni riguardante il farmaco anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) su come ridur ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso la valutazione delle segnalazioni post-marketing di gravi sanguinamenti nei pazienti che hanno assunto Pradax ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) per la prevenzione di ictus e coaguli di sangue nei pazienti con anormale ritmo cardiaco ( fibrillazione atriale ) ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) nella prevenzione del rischio di ictus per le persone che soffrono di fibrillazione atriale.I pazi ...
L’associazione tra anticoagulanti e antiaggreganti piastrinici può aumentare il rischio di sanguinamento e di perforazione del tratto gastrointestinale superiore.Ricercatori dei Veterans Affairs hanno ...
Un’analisi dei dati dello studio JUPITER ha mostrato che la Rosuvastatina ( Crestor ) è in grado di ridurre del 43% il rischio di tromboemboli in soggetti apparentemente sani.Lo studio JUPITER, compiu ...
Boehringer Ingelheim ed FDA ha informato gli HealthCare Professional che nella scheda tecnica del farmaco anti-HIV Tipranavir ( Aptivirus ) è stato inserito un black box warning. La cosomministrazione ...
