Medicina
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione condizionata per Carvykti ( Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel ) nel trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e ref ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA, ha rilasciato l’autorizzazione all’uso d’emergenza ( EUA ) per la terapia sviluppata da Regeneron a base di due anticorpi monoclonali, Casirivimab e Imdevimab, ...
Non è insolito che le sperimentazioni in fase avanzata di farmaci e vaccini vengano interrotte per un breve periodo per esaminare i problemi di sicurezza emersi. Per lo sviluppo di un vaccino per i ...
La terapia CAR-T è una procedura per la quale i linfociti T del paziente vengono prelevati, spediti in un laboratorio, modificati geneticamente per uccidere le cellule tumorali e reintrodotti nel pazi ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA . European Medicines Agency ) ha approvato Bavencio, il cui principio attivo è Avelumab, un anticorpo umano anti-PD-L1, pe ...
Lo studio KEYNOTE-010 ha mostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ) ha migliorato la sopravvivenza globale in misura maggiore rispetto alla chemioterapia nei pazienti con cancro del polmone in fase avanz ...
Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha accettato la domanda di registrazione supplementare ( supplemental Biologics License Application; sBLA ) per i ...
Attualmente non c’è alcun trattamento per l’infezione da virus Ebola. Le cure ospedaliere si basano sulla somministrazione ai pazienti di liquidi per via endovenosa in modo da contrastare la disidrata ...
Due anticorpi monoclonali hanno incontrato gli endpoint primari in studi di fase 2 condotti su pazienti con artrite reumatoide e lupus eritematoso sistemico. In uno studio di fase 2b, 326 pazienti ...
