Medicina
In merito alle informazioni circolate in rete e a mezzo stampa relative all’utilizzo della specialità medicinale a base di Favipiravir nel trattamento di COVID-19, l’Agenzia italiana del Farmaco ( AIF ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha approvato la rimborsabilità della combinazione Glecaprevir e Pibrentasvir ( Maviret ), un nuovo regime pangenotipico per il trattamento dell’epatite C, che pre ...
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Vosevi ( combinazione di Sofosbuvir, Velpatasvir, Voxilaprevir ) terapia pangenotipica per il trattamento dell'infezi ...
Il Comitato scientifico ( CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio del ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha comunictoa che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’inf ...
Governare al meglio l’innovazione farmaceutica e tradurla in valore aggiunto in termini di salute è la condizione fondamentale per garantire ai cittadini anche in futuro un accesso equo e sostenibile ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo riguardo all’approvazione di Zepatier per il trattamento dell’epatite C cronica. Zepatier è u ...
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha dato avvio a una revisione dei farmaci antivirali ad azione diretta utilizzati per il trattamento cronico dell'epatite C, una malattia infettiva che colpisce il ...
