Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse orali di Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da alopecia areata grave, un disturbo ch ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale, al dosaggio di 15 mg una volta al giorno, per il trattamento degli adulti con artrite psoriasica a ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) statunitense ha rilasciato l'autorizzazione all'uso di emergenza ( EUA ) per l'inibitore della Janus chinasi Baricitinib ( Olumiant ) in combinazione con Remdes ...
Baricitinib in combinazione con Remdesivir ( Veklury ) ha ridotto il tempo di recupero e migliorato gli esiti clinici dei pazienti con infezione da COVID-19 rispetto al solo Remdesivir. Questa scoper ...
La Cina ha dato il via libera all'utilizzo del farmaco antinfiammatorio Tocilizumab ( Actemra; RoActemra nell'Unione Europea ) di Roche nei pazienti affetti da malattia da coronavirus ( COVID-19 ) con ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale al dosaggio di 15 mg una volta al giorno, per il trattamento ...
I risultati dello studio CANTOS su più di 10.000 pazienti che avevano preso in esame l'anticorpo anti-IL-1 beta, Canakinumab, erano stati presentati al Congresso dell'European Society of Cardiology ( ...
La Commissione Europea ha approvato Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dell’artrite reumatoide in forma moderata-grave. Olumiant viene somministrato per os, una volta al giorno, ed è dispon ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo per l’immissione in commercio di Xeljaz ( Tofacitinib citrato ) nel trattamento dell’artrite reumato ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso lo status di terapia fortemente innovativa ( Breakthrough Therapy ) per Actemra ( Tocilizumab, in Europa: RoActemra ) per l’arterite a cellule giga ...
Il Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha votato 18-0 a favore dell’approvazione di Brodalumab 210 mg ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato l’approvazione per l’immisione in commercio di 7 nuovi farmaci. Strimvelis è una nuova terapia genica per il trattame ...
Sono stati annunciati i risultati dello studio di fase III RA-BEAM che ha riguardato Baricitinib nei pazienti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave. Lo studio ha incontrato l’endpoint pri ...
Due anticorpi monoclonali hanno incontrato gli endpoint primari in studi di fase 2 condotti su pazienti con artrite reumatoide e lupus eritematoso sistemico. In uno studio di fase 2b, 326 pazienti ...
C’è mancanza di consenso su come gestire e curare gli adolescenti e gli adulti con artrite idiopatica giovanile, secondo due nuovi studi.In uno studio finlandese, i dati provenienti da 150 giovani adu ...
