Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Augtyro ( Repotrectinib ) per il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ROS1-positivo localmente avanzato o metastatico. Questa è la ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Zynyz ( Retifanlimab-dlwr; Retifanlimab ) per pazienti adulti con carcinoma a cellule di Merkel ( MCC ) metastatico o ri ...
La Commissione europea ha approvato Trodelvy, il cui principio attivo è Sacituzumab govitecan, un coniugato anticorpo-farmaco, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma all ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ) con Enzalutamide per il carcinoma alla prostata metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) con mutazione del gene d ...
Gli individui che hanno sviluppato il cancro alla tiroide hanno mostrato un’incidenza significativamente più elevata di tutti i tipi di cancro secondari valutati nello studio. I tumori maligni second ...
I progressi nei trattamenti mirati basati su biomarcatori sono stati lenti per i pazienti con adenocarcinoma gastro-esofageo in stadio IV, con una sopravvivenza globale mediana per i pazienti con mal ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv; Enfortumab vedotin ) con Pembrolizumab ( Keytruda ) per i pazienti con carcinoma urote ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione nell'Unione Europea ( EU ) di Nubiqa, il cui principio attivo è Darolutamide, un inibitore orale del recettore degli androgeni ( ARi ...
E' stata approvata una nuova terapia mirata, Tucatinib ( Turkysa ), in combinazione con Trastuzumab, un anticorpo monoclonale, e Capecitabina, un chemioterapico, per le pazienti con tumore alla mammel ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Adstiladrin ( Nadofaragene firadenovec-vncg; Nadofaragene firadenovec ), una terapia genica basata su vettore adenovirale non-replican ...
Takeda ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Exkivity ( Mobocertinib ), per il trattamento di un determinato tipo di cancro del polmone. Exkivity er ...
L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato le compresse di Darolutamide in combinazione con Docetaxel per gli uomini con carcinoma prostatico metastatico se ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Enhertu ( fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki; Trastuzumab Deruxtecan ) per le pazienti adulte con carcinoma mam ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tepmetko ( Tepotinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico che ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tepmetko ( Tepotinib ) per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico che pre ...
