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Risultati ricerca per "Cetuximab"

L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Encorafenib ( Braftovi ) in combinazione con Cetuximab ( Erbitux ) per gli adulti con carcinoma del colon-retto met ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in monoterapia o in combinazione con chemioterapia contenente Platino e 5-Fluorouracile ( 5-FU ) per il trattamento di prima linea ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose testa-collo ( HNSCC ) con espressione di PD-L1, ricorrente pre ...


L'inibitore del checkpoint immunitario Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration ( FDA ) per l'uso nel trattamento di prima linea del carcinoma ...


Lo studio di fase III KEYNOTE-048 ha dimostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore del checkpoint immunitario, somministrato in prima linea, ha migliorato del 39% la sopravvivenza globale n ...


Opdivo, il cui principio attivo è Nivolumab, è stato approvato dalla Commissione europea ( CE ) per il tumore testa-collo a cellule squamose ( SCCHN ) nei pazienti adulti che presentano progressione d ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha accettato di esaminare il supplemento della BLA ( Biologics License Application; sBLA ) per Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, per il tratta ...


Il Sistema Sanitario Nazionale ( NHS ) britannico ha deciso di non rimborsare 21 farmaci ritenuti costosi e poco efficaci in alcune indicazioni terapeutiche. La decisione del Cancer Drugs Fund, che ...


Regorafenib ( Stivarga), un inibitore multichinasico, in uno studio clinico di fase III, ha mostrato un significativo vantaggio in termini di sopravvivenza generale per i pazienti con tumore metastati ...


Tra i pazienti con tumore del colon in stadio III, l'aggiunta di Erbitux ( Cetuximab ) alla chemioterapia adiuvante ( post-chirurgica ) non produce miglioramento degli esiti.Il cancro del colon di fas ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la non approvazione di Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento del tumore del colon-retto.Amgen, la società ch ...


Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ritiene che i nuovi farmaci antitumorali, Avastin ( Bevacizumab ) ed Erbitux ( Cetuximab ), non siano costo-efficaci nel trattamento d ...


La Commissione Europea ha dato la sua approvazione alla commercializzazione di Cetuximab ( Erbitux ) nel trattamento del tumore testa-collo. Erbitux è già stato approvato nel trattamento del tumore de ...