Medicina
La Commissione europea ha approvato Trodelvy, il cui principio attivo è Sacituzumab govitecan, un coniugato anticorpo-farmaco, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma all ...
I progressi nei trattamenti mirati basati su biomarcatori sono stati lenti per i pazienti con adenocarcinoma gastro-esofageo in stadio IV, con una sopravvivenza globale mediana per i pazienti con mal ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv; Enfortumab vedotin ) con Pembrolizumab ( Keytruda ) per i pazienti con carcinoma urote ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione nell'Unione Europea ( EU ) di Nubiqa, il cui principio attivo è Darolutamide, un inibitore orale del recettore degli androgeni ( ARi ...
E' stata approvata una nuova terapia mirata, Tucatinib ( Turkysa ), in combinazione con Trastuzumab, un anticorpo monoclonale, e Capecitabina, un chemioterapico, per le pazienti con tumore alla mammel ...
Takeda ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Exkivity ( Mobocertinib ), per il trattamento di un determinato tipo di cancro del polmone. Exkivity er ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Enhertu ( fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki; Trastuzumab Deruxtecan ) per le pazienti adulte con carcinoma mam ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Breyanzi ( Lisocabtagene maraleucel ) per i pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B che presentano malattia refrattaria alla chemioimmunoter ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ) in combinazione con Azacitidina per la leucemia mieloide acuta ( AML ) di nuova diagnosi con una mutazione IDH1, come rileva ...
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione condizionata per Carvykti ( Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel ) nel trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante e ref ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tivdak ( Tisotumab vedotin-tftv; Tisotumab vedotin ), un anticorpo diretto al fattore tissutale e coniugato con un inibi ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Exkivity ( Mobocertinib ) per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente avanz ...
L'Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato l'indicazione di Opdivo ( Nivolumab ) per il carcinoma uroteliale per includere l'impiego in ambiente adiuvante nei pazienti ad ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Lumakras ( Sotorasib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ...
L'inibitore del checkpoint immunitario Tecentriq ( Atezolizumab ) ha ottenuto una nuova approvazione dalla Commissione Europea, per il trattamento di prima linea di alcuni pazienti con carcinoma al po ...
