Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse orali di Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da alopecia areata grave, un disturbo ch ...
Una nuova analisi dello studio REDUCE-IT ha riacceso i timori che il beneficio mostrato dall'Olio di pesce ad alto dosaggio, Icosapent etile ( Vazkepa ), potrebbe essere stato correlato ai danni causa ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Leqvio ( Inclisiran ), la prima e unica terapia con piccoli RNA interferenti ( siRNA ) per abbassare il colesterolo LDL ( LDL-C ) ( li ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha approvato la rimborsabilità della combinazione Glecaprevir e Pibrentasvir ( Maviret ), un nuovo regime pangenotipico per il trattamento dell’epatite C, che pre ...
Repatha ( Evolocumab ) per il trattamento dell'ipercolesterolemia è stato approvato dall’AIFA e inserito nel prontuario terapeutico del servizio sanitario nazionale ( SSN ). Evolocumab è un antico ...
Amgen ha reso noto che nello studio FOURIER Outcomes il farmaco anticolesterolo anti-PCSK9, Evolocumab ( Repatha ) nei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica ( ASCVD ), clinicamente evi ...
The Medicines Company ha annunciato che è stato sospeso il Programma di sviluppo clinico di MDCO-216, un promotore dell’efflusso di colesterolo in fase di sperimentazione. I dati dello studio MILAN ...
La società farmaceutica Pfizer ha annunciato di voler rinunciare allo sviluppo di Bococizumab, un inibitore di PCSK9 per la riduzione del colesterolo LDL. Sono stati interrotti due grandi studi ch ...
The Medicine Company ha annunciato i risultati positivi di uno studio clinico che sta valutando il primo inibitore della sintesi di PCSK9. Nell’agosto 2015 The Medicines Company aveva avviato uno s ...
L’Agenzia regolatoria inglese MHRA ( Medicines Agency e Healthcare Products ) ha approvato una nuova indicazione per il farmaco ipcolesterolemizzante Ezetrol ( Ezetimibe ), ampliando il suo uso per in ...
Merck, conosciuta come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha rilasciato la seguente dichiarazione dopo la conclusione di una riunione del Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Commi ...
Eli Lilly ha accettato la raccomandazione del Data Monitoring Committe e ha deciso di terminare lo sviluppo di Evacetrapib, per il quale era in corso un ampio studio di fase III. Il motivo è da ricerc ...
La Commissione Europea ha approvato Praluent ( Alirocumab ), un farmaco per il trattamento degli alti livelli di colesterolo LDL in alcuni pazienti per i quali le statine non funzionano o non possono ...
Nei pazienti diabetici ad alto rischio di complicanze cardiache, Empagliflozin ( Jardiance ) ha ridotto in modo sensibile la mortalità. Empagliflozin è il primo farmaco per il diabete di tipo 2 a di ...
Il CHMP ( Comitato per i medicinali per uso umano ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio del ...
