Medicina
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), insieme al Comitato per le Terapie Avanzate ( CAT ), ha espresso parere positivo sulla molecola speri ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha annunciato di aver approvato Siliq come trattamento per la psoriasi a placche in forma moderata-grave. Siliq, il cui pri ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha emesso un parere positivo raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione europea per Stelara ( ...
Il Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha votato 18-0 a favore dell’approvazione di Brodalumab 210 mg ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato l’approvazione per l’immisione in commercio di 7 nuovi farmaci. Strimvelis è una nuova terapia genica per il trattame ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Entyvio ( Vedolizumab ), per i pazienti adulti con forma moderata-grave della malattia di Crohn o con colite ulcerosa che non rispondono o non possono toller ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che il Boxed Warning per l'intera classe dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è stato aggiornato ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto un rafforzamento del warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica degli antagonisti del TNF-alfa.Lo warning ( boxed warning aggiornato ) sottolinea i ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto un rafforzamento del warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica degli antagonisti del TNF-alfa.Lo warning ( boxed warning aggiornato ) sottolinea i ...
Due pazienti dell’Unione Europea, che stavano assumendo il farmaco Tysabri ( Natalizumab ) per la sclerosi multipla, hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ).Questi sono i p ...
L’Advisory Panel dell’FDA ha deciso di rimettere sul mercato Tysabri ( Natalizumab ). Il Comitato ha votato 7:5 a favore del Tysabri come terapia di prima scelta per alcuni pazienti. Tysabri è un farm ...
Secondo i Ricercatori dell’University College London, la causa alla base della malattia di Crohn sarebbe opposta a quella finora sostenuta. Alla base ci sarebbe un’alterazione dell’immunità innata, an ...
Johnson & Johnson ha informato che i pazienti che stanno assumendo il farmaco per l’artrite reumatoide Infliximab ( Remicade ) sono a più alto rischio di linfoma.Infliximab è un anticorpo monoclon ...
L’eziologia della malattia di Crohn non è completamente nota.Alcuni fattori genetici sembrano avere un ruolo in questa malattia infiammatoria intestinale.Uno studio compiuto da Ricercatori dell’Univer ...
