Xagena Newsletter
Alliance Dermatologia & Dermocosmesi
Xagena Mappa
Xagena Newsletter

Risultati ricerca per "Durvalumab"

Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore PD-1, ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con espressione tu ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Imfinzi ( Durvalumab ) in combinazione con la chemioterapia standard come trattamento di prima linea di adul ...


Nello studio CASPIAN, l'immunoterapico anti-PD-L1 Durvalumab ( Imfinzi ) di AstraZeneca nel carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC ), avanzato, ha migliorato la sopravvivenza globale ( OS ) del ...


Imfinzi ( Durvalumab ) di AstraZeneca è l'ultimo inibitore della via di segnale PD-1 / PD-L1 a mostrare attività clinica nel carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC ), estendendo la sopravvivenza ...


I risultati dettagliati dello studio di fase III MYSTIC sono stati presentati all'ESMO ( European Society form Medical Oncology ) Immuno-Oncology Congress, con particolare attenzione al beneficio di s ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Imfinzi ( Durvalumab ) come monoterapia per il trattamento del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) l ...


A James P. Allison della Texas University - MD Anderson Cancer Center ( Stati Uniti ), e a Tasuku Honjo della Kyoto University ( Giappone ) è stato assegnato il Premio Nobel 2018 in Fisiologia e Medic ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo, raccomandando l'autorizzazione all'immissione in commercio di Imfinzi, il cui principio a ...


Sono stati annunciati i risultati di sopravvivenza globale ( OS ) di PACIFIC, uno studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e multicentrico di Durvalumab ( Imfinzi ) ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) per Durvalumab, un immunoterapico a ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Imfinzi, il cui principio attivo è Durvalumab. Imfinzi trova indicazione nel tra ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di Therapy Breakthrough ( terapia fortemente innovativa ) per Durvalumab ( MEDI4736 ), un anticorpo monoclonale umano, diretto cont ...