Medicina
I risultati preliminari di sopravvivenza globale ( OS ) dello studio CheckMate-227 erano stati presentati per la prima volta alla conferenza ESMO del 2019. E' noto, pertanto, che Opdivo ( Nivolumab ) ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto segnalazioni secondo cui l'uso di Mavyret, Zepatier o Vosevi per il trattamento dell'epatite C cronica in pazienti c ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Inlyta ( Axitinib ), un inibitore della tirosin-chinasi, per il ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha approvato la rimborsabilità della combinazione Glecaprevir e Pibrentasvir ( Maviret ), un nuovo regime pangenotipico per il trattamento dell’epatite C, che pre ...
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Vosevi ( combinazione di Sofosbuvir, Velpatasvir, Voxilaprevir ) terapia pangenotipica per il trattamento dell'infezi ...
Il Comitato scientifico ( CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio del ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l’approvazione accelerata a Imfinzi, il cui principio attivo è Durvalumab. Imfinzi trova indicazione nel tra ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato, con procedura accelerata, Bavencio ( Avelumab ) per il trattamento del carcinoma metastatico a cellule di Me ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha comunictoa che sono stati ridefiniti i criteri di trattamento per la terapia dell’epatite C cronica. Elaborati nell’ambito del Piano di eradicazione dell’inf ...
Governare al meglio l’innovazione farmaceutica e tradurla in valore aggiunto in termini di salute è la condizione fondamentale per garantire ai cittadini anche in futuro un accesso equo e sostenibile ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione per Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma pol ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per Epclusa, un regime anti-HCV contenente Sofosbuvir 400 mg, un analogo nucleotidico inibitore d ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo riguardo all’approvazione di Zepatier per il trattamento dell’epatite C cronica. Zepatier è u ...
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha dato avvio a una revisione dei farmaci antivirali ad azione diretta utilizzati per il trattamento cronico dell'epatite C, una malattia infettiva che colpisce il ...
