Medicina
I risultati di follow-up a 5 anni dello studio di fase 3 CheckMate -025 continuano a dimostrare che il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) fornisce nei pazienti con carcinoma renale ( RCC ) avanzato ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato parere positivo per l’approvazione di Cabometyx ( Cabozantinib ) per il trattamento del carcinoma a cellule renali i ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Kisplyx nel trattamento dei pazienti adulti con carcinoma a cellule renali in fase avanzata o metast ...
Nivolumab ( Opdivo ), un inibitore PD-1, ha ricevuto dalla Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough t ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration, ha assegnato la designazione di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) a Nivolumab ( Opdivo ) per il tratta ...
Il Sistema Sanitario Nazionale ( NHS ) britannico ha deciso di non rimborsare 21 farmaci ritenuti costosi e poco efficaci in alcune indicazioni terapeutiche. La decisione del Cancer Drugs Fund, che ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xience, uno stent a eluizione di farmaco ( Everolimus ).Xience è il quarto stent a rilascio di farmaci ad essere approvato dall’FDA, dopo Cypher nel ...