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Risultati ricerca per "Humira"

Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato l’approvazione per l’immisione in commercio di 7 nuovi farmaci. Strimvelis è una nuova terapia genica per il trattame ...


Sono stati annunciati i risultati dello studio di fase III RA-BEAM che ha riguardato Baricitinib nei pazienti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave. Lo studio ha incontrato l’endpoint pri ...


Le lineeguida del NICE ( National Institute for Health and Care Excellence ), in versione bozza, hanno raccomandato Adalimumab ( Humira di Abbvie ), Etanercept ( Enbrel di Pfizer ), Infliximab ( Remi ...


La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi a placche cronica grave nei bambini e negli adolescenti dai quattro anni ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l'estensione delle indicazioni di Humira ( Adalimumab ) per l’artrite idiopatica giovanile poliarticolare moderata-grave ( JIA ) per ridurre i seg ...


C’è mancanza di consenso su come gestire e curare gli adolescenti e gli adulti con artrite idiopatica giovanile, secondo due nuovi studi.In uno studio finlandese, i dati provenienti da 150 giovani adu ...


Il trattamento con Abatacept ( Orencia ) e Adalimumab ( Humira ), per via sottocutanea, ha mostrato efficacia e sicurezza simili tra i pazienti con artrite reumatoide che avevano presentato risposta i ...


Secondo i funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), l’anticorpo monoclonale Humira ( Adalimumab ) potrebbe non essere efficace nel tratta ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che il Boxed Warning per l'intera classe dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è stato aggiornato ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto un rafforzamento del warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica degli antagonisti del TNF-alfa.Lo warning ( boxed warning aggiornato ) sottolinea i ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto un rafforzamento del warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica degli antagonisti del TNF-alfa.Lo warning ( boxed warning aggiornato ) sottolinea i ...


Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha pubblicato le lineeguida finali sull’uso di Rituximab ( Mabthera ) per il trattamento dell’artrite reumatoide e di Adalimumab ( Hum ...


Johnson & Johnson ha informato che i pazienti che stanno assumendo il farmaco per l’artrite reumatoide Infliximab ( Remicade ) sono a più alto rischio di linfoma.Infliximab è un anticorpo monoclon ...