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Risultati ricerca per "Keytruda"

Uno studio ha mostrato una riduzione del 40% del rischio di morte tra i pazienti con carcinoma renale, precedentemente non-trattati, che avevano ricevuto Nivolumab ( Opdivo ) più l'inibitore della tir ...


Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore PD-1, ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con espressione tu ...


Lo studio di fase 3 KEYNOTE-355 che sta studiando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con la chemioterapia ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari di sopravviven ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose testa-collo ( HNSCC ) con espressione di PD-L1, ricorrente pre ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) , assieme alle Agenzie regolatorie di Australia e Canada, ha concesso una approvazione accelerata a Keytruda ( Pembrolizu ...


Imfinzi ( Durvalumab ) di AstraZeneca è l'ultimo inibitore della via di segnale PD-1 / PD-L1 a mostrare attività clinica nel carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC ), estendendo la sopravvivenza ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la monoterapia con Keytruda ( Pembrolizumab ) per i pazienti con carcinoma al polmone a piccole cellule, metastatico, progredito a seguito di chemi ...


L'inibitore del checkpoint immunitario Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration ( FDA ) per l'uso nel trattamento di prima linea del carcinoma ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Inlyta ( Axitinib ), un inibitore della tirosin-chinasi, per il ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha concesso l'approvazione accelerata a Vitrakvi ( Larotrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con tumori con fusione del gene NTR ...


Lo studio di fase III KEYNOTE-048 ha dimostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore del checkpoint immunitario, somministrato in prima linea, ha migliorato del 39% la sopravvivenza globale n ...


A James P. Allison della Texas University - MD Anderson Cancer Center ( Stati Uniti ), e a Tasuku Honjo della Kyoto University ( Giappone ) è stato assegnato il Premio Nobel 2018 in Fisiologia e Medic ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha aggiornato le informazioni riguardanti la prescrizione di Keytruda ( Pembrolizumab ) e di Tecentriq ( Atezolizumab ) s ...


I dati di una analisi ad interim dalla Coorte A dello studio di fase II KEYNOTE-427 su 110 pazienti hanno mostrato l'elevata efficacia di Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia immunoterapica anti-PD ...


Lo studio pivotale di fase 3 KEYNOTE-407 che ha studiato Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in associazione con Carboplatino - Paclitaxel o nab-Paclitaxel, come trattamento di prima li ...