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Risultati ricerca per "Leucemia"

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ) per gli uomini con carcinoma della prostata con mutazione BRCA1/2, resistente alla castrazione e metastatico, che avevano in ...


La Commissione Europea ha approvato Venetoclax in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyvaro ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica ( LLC ) non-trattati in preced ...


Uno studio caso-controllo nidificato ha mostrato che gli adulti esposti alle radiazioni delle scansioni TC ( tomografia computerizzata ) hanno dimostrato un aumento del rischio di cancro alla tiroide ...


L'Agenzia registrativa degli Stati Uniti, FDA ( U.S. Food and Drug Administration ), ha approvato Calquence ( Acalabrutinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfatica cronica ( CL ...


La Commissione Europea ha approvato Xospata, il cui principio attivo è Gilteritinib, in monoterapia per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivata / refrattaria, associata a una mutazione ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ), ha concesso la designazione di terapia innovativa a Gazyva ( Obinutuzumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con nef ...


I nuovi dati di uno studio, riportati al Meeting del European Hematology Association ( EHA ) ad Amsterdam, hanno mostrato che Acalabrutinib ( Calquence ) prolunga significativamente il tempo in cui i ...


Venclexta ( Venetoclax ) è stata approvata dalla FDA ( Food and Drug Administration ) in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti con leucemia linfatica cronica non-trattata in precede ...


Il NICE ( National Institute for Health and Care Excellence ) del Regno Unito ha raccomandato l'uso di Kymriah ( Tisagenlecleucel ), una terapia CAR-T ( recettore chimerico per l'antigene anti-CD19 ), ...


La Commissione Europea ha autorizzato l'immissione in commercio di Tisagenlecleucel ( Kymriah ) per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) a cellule B nei pazienti pediatrici e fino ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha assegnato la designazione Breakthrough Therapy ( terapia fortemente innovativa ) a Quizartinib per il trattamento dei ...


La Commissione Europea ha approvato Besponsa ( Inotuzumab ozogamicin ) per il trattamento, in monoterapia, dei pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) da precursori delle cellule B CD ...


La terapia CAR-T è una procedura per la quale i linfociti T del paziente vengono prelevati, spediti in un laboratorio, modificati geneticamente per uccidere le cellule tumorali e reintrodotti nel pazi ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Zejula ( Niraparib ) per il trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con recidiva del carcinoma ova ...


La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio di Venclyxto ( Venetoclax ) per il trattamento della leucemia linfatica cronica. Il farmaco è il primo in ...