Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ) per pazienti adulti affetti da sindromi mielodisplastiche ( MDS ) recidivanti o refrattarie con una mutazione suscettibile d ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ) con Enzalutamide per il carcinoma alla prostata metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) con mutazione del gene d ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato le capsule di Rezlidhia ( Olutasidenib ) per i pazienti adulti affetti da leucemia mieloide acuta ( LMA ) recidivante o refrattaria con una mutazio ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ) in combinazione con Azacitidina per la leucemia mieloide acuta ( AML ) di nuova diagnosi con una mutazione IDH1, come rileva ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Rubraca ( Rucaparib ) per gli uomini con carcinoma della prostata con mutazione BRCA1/2, resistente alla castrazione e metastatico, che avevano in ...
La Commissione Europea ha approvato Xospata, il cui principio attivo è Gilteritinib, in monoterapia per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivata / refrattaria, associata a una mutazione ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha assegnato la designazione Breakthrough Therapy ( terapia fortemente innovativa ) a Quizartinib per il trattamento dei ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, ha approvato Zejula ( Niraparib ) per il trattamento di mantenimento dei pazienti adulti con recidiva del carcinoma ova ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole per Venclyto ( Venetoclax ) compresse per il trattamento della leucemia linfatica cronica ( LLC ) ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( Breakthrough Therapy ) per il farmaco sperimentale Venetoclax in combinazione con agenti ipometi ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia innovativa a PKC412 ( Midostaurina ). Midostaurina è un trattamento sperimentale per gli adulti con nuova diagnosi di ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia innovativa a Volasertib, un inibitore selettivo della polo-like chinasi ( Plk ), un ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha avviato un riesame di tutte le informazioni disponibili sul potenziale aumento del rischio di nuovi tumori maligni associati con il trattamento con Lenalidom ...
Uno studio, coordinato da Brunangelo Falini, dell’Istituto di Ematologia del Policlinico Monteluce di Perugia, analizzando campioni di midollo osseo di pazienti con leucemia mieloide acuta, ha trovato ...
