Medicina
Uno studio di fase 3 progettato per valutare Pembrolizumab ( Keytruda ) in combinazione con chemioterapia come trattamento di prima linea nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( N ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA . European Medicines Agency ) ha approvato Bavencio, il cui principio attivo è Avelumab, un anticorpo umano anti-PD-L1, pe ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy ( terapia fortemente innovativa ) ad Opdivo ( Nivolumab ) per la potenziale indicazione di carcinoma urotelia ...
Nivolumab ( Opdivo ), un farmaco anti-PD-1, ha evidenziato un tasso di risposta obiettiva del 66.3% nei pazienti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ). Il dato è emerso dallo studio registrativo ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia innovativa a Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma a cellule squamose recidivante o metastati ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy ( terapia fortemente innovativa ) a Keytruda ( Pembrolizumab ), un farmaco anti-PD-1, per il trattamento di ...
Bristol-Myers Squibb sta cercando di estendere le attuali indicazioni di Opdivo ( Nivolumab ) per includere il trattamento dei pazienti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ) dopo terapie precedenti. ...
Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Society of Hematology ( ASH ) Keytruda ( Pembrolizumab ) di Merck e Opdivo ( Nivolumab di Bristol-Myers Squibb [ BMS ] ) hanno entrambi dimostrato di essere ...
Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato che l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso a Nivolumab, un inibitore del checkpoint immunitario PD-1, la d ...
Gli esiti di sopravvivenza tra i pazienti con linfoma di Hodgkin e con infezione da virus HIV potrebbero presto essere simili a quelli dei pazienti con linfoma di Hodgkin senza HIV, secondo i risultat ...
