Medicina
La FDA ( Food and Drug Adminstration ) ha esteso l'approvazione di Dabrafenib più Trametinib nel trattamento del carcinoma tiroideo anaplastico non-resecabile o metastatico con mutazioni BRAF V600E. ...
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha adottato un parere positivo raccomandando l'approvazione di Tafinlar ( Dabrafenib ) in combinazione ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Trametinib ( Mekinist ) come monoterapia per il melanoma non-resecabile o metastatico negli adulti con mutazione BRA ...
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha annunciato di aver ritirato la sua domanda di autorizzazione all'immissione in commercio ( MAA ), depositata presso l’European Medicines Agency ( EMA), per l'uso di Trametin ...
La FDA ( Food and Drug Administration) ha approvato Mekinist ( Trametinib ) per l'impiego in combinazione con Tafinlar ( Dabrafenib ) per il trattamento di pazienti con melanoma non-resecabile o metas ...
