Medicina
Biogen Idec ed Elan hanno annunciato di aver depositato presso l’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) e l'Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) la ri ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza.I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Reporting ...
Due pazienti dell’Unione Europea, che stavano assumendo il farmaco Tysabri ( Natalizumab ) per la sclerosi multipla, hanno sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ).Questi sono i p ...
L’Advisory Panel dell’FDA ha deciso di rimettere sul mercato Tysabri ( Natalizumab ). Il Comitato ha votato 7:5 a favore del Tysabri come terapia di prima scelta per alcuni pazienti. Tysabri è un farm ...
L’FDA ha concesso a Biogen-IDEC e ad Elan Corporation l’autorizzazione a continuare gli studi clinici che stavano valutando Tysabri ( Natalizumab ) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante- ...
