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Risultati ricerca per "Pembrolizumab"

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Padcev ( Enfortumab vedotin-ejfv; Enfortumab vedotin ) con Pembrolizumab ( Keytruda ) per i pazienti con carcinoma urote ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha autorizzato l'inibitore del checkpoint Keytruda ( Pembrolizumab ) più l'inibitore della tirosin-chinasi ( TKI ) Lenvima ( Lenvatinib ) per il tr ...


Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico con alta instabilità ( MSI-H ) o con deficit della riparazione ...


Uno studio ha mostrato una riduzione del 40% del rischio di morte tra i pazienti con carcinoma renale, precedentemente non-trattati, che avevano ricevuto Nivolumab ( Opdivo ) più l'inibitore della tir ...


Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore PD-1, ha raddoppiato il tasso di sopravvivenza a 5 anni per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), metastatico, con espressione tu ...


Lo studio di fase 3 KEYNOTE-355 che sta studiando Pembrolizumab ( Keytruda ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con la chemioterapia ha incontrato uno dei suoi due endpoint primari di sopravviven ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in monoterapia o in combinazione con chemioterapia contenente Platino e 5-Fluorouracile ( 5-FU ) per il trattamento di prima linea ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) come trattamento di prima linea per il carcinoma a cellule squamose testa-collo ( HNSCC ) con espressione di PD-L1, ricorrente pre ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) , assieme alle Agenzie regolatorie di Australia e Canada, ha concesso una approvazione accelerata a Keytruda ( Pembrolizu ...


Imfinzi ( Durvalumab ) di AstraZeneca è l'ultimo inibitore della via di segnale PD-1 / PD-L1 a mostrare attività clinica nel carcinoma polmonare a piccole cellule ( SCLC ), estendendo la sopravvivenza ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato la monoterapia con Keytruda ( Pembrolizumab ) per i pazienti con carcinoma al polmone a piccole cellule, metastatico, progredito a seguito di chemi ...


L'inibitore del checkpoint immunitario Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato negli Stati Uniti dalla Food and Drug Administration ( FDA ) per l'uso nel trattamento di prima linea del carcinoma ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, in combinazione con Inlyta ( Axitinib ), un inibitore della tirosin-chinasi, per il ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha concesso l'approvazione accelerata a Vitrakvi ( Larotrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con tumori con fusione del gene NTR ...


Lo studio di fase III KEYNOTE-048 ha dimostrato che Pembrolizumab ( Keytruda ), un inibitore del checkpoint immunitario, somministrato in prima linea, ha migliorato del 39% la sopravvivenza globale n ...