Medicina
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso parere positivo raccomandando l'approvazione di Idarucizumab ( Praxbind ). Idarucizumab è ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso la designazione di breakthrough therapy ( terapia innovativa ) a Idarucizumab, farmaco sperimentale che è in ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato l'intenzione di condurre una valutazione della sicurezza di Dabigatran etexilato ( Pradaxa ), rispetto ...
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha inserito Eliquis ( Apixaban ) nelle proprie lineeguida, appena tre mesi dopo che l’anticoagulante aveva ricevuto l'approvazio ...
Secondo Esperti di farmacovigilanza, l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), avrebbe accelerato l'approvazione di nuovi farmaci per la prevenzione di ictus ...
Il Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha approvato una nuova controindicazione per il farmaco anticoagulante Dabigatran etexilato ( Pradaxa ).Il farmaco non deve ...
Una valutazione di nuove informazioni da parte della FDA ( Food and Drug Administration ) ha indicato che i tassi di sanguinamento associati a Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) non sembrano essere supe ...
Due Esperti di sicurezza dei farmaci hanno accusato la Food and Drug Administration ( FDA ) di aver accelerato l'approvazione di alcuni medicinali mettendo in commercio farmaci per la prevenzione di i ...
L'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA, European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiornare le informazioni riguardante il farmaco anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) su come ridur ...
Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) è un anticoagulante orale che agisce come un inibitore diretto della trombina. I grandi studi clinici randomizzati hanno mostrato che i più alti dosaggi ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso la valutazione delle segnalazioni post-marketing di gravi sanguinamenti nei pazienti che hanno assunto Pradax ...
La Commissione Europea ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ), un nuovo anticoagulante orale, per la prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti adulti con fibrilla ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) per la prevenzione di ictus e coaguli di sangue nei pazienti con anormale ritmo cardiaco ( fibrillazione atriale ) ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’anticoagulante Pradaxa ( Dabigatran etexilato ) nella prevenzione del rischio di ictus per le persone che soffrono di fibrillazione atriale.I pazi ...
