Medicina
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio Bimzelx basato sull'anticorpo monoclonale Bimekizumab per il trattamento di adulti con artrite psoriasica attiva ( PsA ) ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore JAK orale, al dosaggio di 15 mg una volta al giorno, per il trattamento degli adulti con artrite psoriasica a ...
L'inibitore orale di JAK Rinvoq ( Upadacitinib ) è ora indicato nel trattamento della artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono intolleranti a uno o ...
Ixekizumab ( Taltz ) è un anticorpo monoclonale che si lega selettivamente all’interleuchina 17A ( IL-17A ), che trova indicazione nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazi ...
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha annunciato di aver approvato Siliq come trattamento per la psoriasi a placche in forma moderata-grave. Siliq, il cui pri ...
Il Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha votato 18-0 a favore dell’approvazione di Brodalumab 210 mg ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato l’approvazione per l’immisione in commercio di 7 nuovi farmaci. Strimvelis è una nuova terapia genica per il trattame ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi a placche cronica grave nei bambini e negli adolescenti dai quattro anni ...
Sono stati presentati i risultati di uno studio di fase II che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale BI 655066 rispetto a Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi ...
La Commissione Europea ha approvato Otezla ( Apremilast ) nel trattamento della forma moderata-grave della psoriasi a placche cronica e della artrite psoriasica negli adulti. Apremilast, principio ...
La Commissione europea ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) per il trattamento sistemico di prima linea della psoriasi a placche, moderata-grave, negli adulti. Secukinumab, il principio attivo di ...
Il farmaco sperimentale, Secukinumab ( Cosentyx ) ha mostrato un’efficacia superiore a Ustekinumab ( Stelara ) nel trattamento dei pazienti con psoriasi. Hanno preso parte a uno studio di fase IIIb ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Apremilast ( Otezla ) per il trattamento degli adulti con artrite psoriasica in forma attiva. Apremilast è ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che il Boxed Warning per l'intera classe dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è stato aggiornato ...
