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Risultati ricerca per "Psoriasi"

Ixekizumab ( Taltz ) è un anticorpo monoclonale che si lega selettivamente all’interleuchina 17A ( IL-17A ), che trova indicazione nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazi ...


L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha annunciato di aver approvato Siliq come trattamento per la psoriasi a placche in forma moderata-grave. Siliq, il cui pri ...


Il Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha votato 18-0 a favore dell’approvazione di Brodalumab 210 mg ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato l’approvazione per l’immisione in commercio di 7 nuovi farmaci. Strimvelis è una nuova terapia genica per il trattame ...


La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi a placche cronica grave nei bambini e negli adolescenti dai quattro anni ...


Sono stati presentati i risultati di uno studio di fase II che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale BI 655066 rispetto a Ustekinumab ( Stelara ) nei pazienti con psoriasi ...


La Commissione Europea ha approvato Otezla ( Apremilast ) nel trattamento della forma moderata-grave della psoriasi a placche cronica e della artrite psoriasica negli adulti. Apremilast, principio ...


La Commissione europea ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) per il trattamento sistemico di prima linea della psoriasi a placche, moderata-grave, negli adulti. Secukinumab, il principio attivo di ...


Il farmaco sperimentale, Secukinumab ( Cosentyx ) ha mostrato un’efficacia superiore a Ustekinumab ( Stelara ) nel trattamento dei pazienti con psoriasi. Hanno preso parte a uno studio di fase IIIb ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Apremilast ( Otezla ) per il trattamento degli adulti con artrite psoriasica in forma attiva. Apremilast è ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che il Boxed Warning per l'intera classe dei bloccanti il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) è stato aggiornato ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto un rafforzamento del warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica degli antagonisti del TNF-alfa.Lo warning ( boxed warning aggiornato ) sottolinea i ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto un rafforzamento del warning ( avvertenza ) nella scheda tecnica degli antagonisti del TNF-alfa.Lo warning ( boxed warning aggiornato ) sottolinea i ...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMEA, l’Autorità Sanitaria europea, ha raccomandato che alla luce delle gravi infezioni a livello cerebrale indotte da Raptiva, il farmaco per la psoriasi dovrebb ...