Medicina
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) ha raccomandato l'ampliamento della autorizzazione all'immissione in commercio già esistente p ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la designazione di terapia fortemente innovativa ( Breakthrough Therapy ) all’anticorpo anti-CD28 Darzalex ( Daratumumab ) in combinazione con l’immu ...
La Commissione Europea ha approvato Revlimid ( Lenalidomide ) per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma mantellare recidivato o refrattario. Il linfoma mantellare è un raro sottotipo di li ...
I risultati dello studio, di fase III, in aperto, randomizzato, condotto su pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo non-candidati al trapianto di cellule staminali sottoposti a trattamento con ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Ibrutinib ( Imbruvica ) per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule del mantello, che hanno ricevuto almeno una precedente terapia.Ibruti ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha avviato un riesame di tutte le informazioni disponibili sul potenziale aumento del rischio di nuovi tumori maligni associati con il trattamento con Lenalidom ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza.I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Reporting ...
L’IDMC, Indipendent Data Monitoring Committee, ha analizzato gli studi clinici di fase III sul mieloma multiplo, ed ha trovato un miglioramento statisticamente significativo nel tempo alla progression ...
Uno studio di fase I/II ha valutato la Lenalidomide ( Revlimid ) nella terapia delle sindromi mielodisplastiche ( MDS ).La più comune manifestazione clinica associata alle sindromi mielodisplastiche è ...
