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Risultati ricerca per "Rivaroxaban"

Lo studio COMPASS è stato interrotto in anticipo per l’efficacia dell’anticoagulante Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con coronaropatia o arteriopatia periferica. Nello studio di fase 3, random ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha designato l’inibitore sperimentale del fattore Xa, Andexanet alfa, come terapia breakthrough ( innovativa ).Se approvato, Andexanet alfa sar&agrav ...


Il Comitato consultivo dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Xarelto ( Rivaroxaban ) nella prevenzione dell’infarto miocardico e dell’ictus p ...


Lo studio MAGELLAN ha confrontato la sicurezza e la efficacia del farmaco anticoagulante orale Rivaroxaban ( Xarelto ), rispetto alla Enoxaparina ( Clexane, Lovenox ) per via sottocutanea nei pazienti ...


Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha inserito Eliquis ( Apixaban ) nelle proprie lineeguida, appena tre mesi dopo che l’anticoagulante aveva ricevuto l'approvazio ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Xarelto ( Rivaroxaban ) per includere il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare.Il farmaco è ...


Il Comitato scientifico dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l'approvazione di Xarelto ( Rivaroxaban ) nel trattamento della embolia polmonare e nella prevenzione della trombos ...


Il trattamento con una dose molto bassa di Rivaroxaban ( 2.5 mg BID [ 2 volte die ]; Xarelto ) risulta efficace nel ridurre gli eventi trombotici nei pazienti dopo un infarto miocardico con sopraslive ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’indicazione riduzione del rischio di ictus nei pazienti affetti da fibrillazione atriale non-valvolare per il farmaco anticoagulante X ...


L'approvazione di Xarelto ( Rivaroxaban ), l'anticoagulante orale di Bayer HealthCare, è stata raccomandata dal Comitato europeo per i prodotti medicinali per uso umano ( CHMP ) sia per la prev ...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) nell’indicazione riduzione del rischio di trombosi venosa profonda ed em ...