Medicina
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto segnalazioni secondo cui l'uso di Mavyret, Zepatier o Vosevi per il trattamento dell'epatite C cronica in pazienti c ...
La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Vosevi ( combinazione di Sofosbuvir, Velpatasvir, Voxilaprevir ) terapia pangenotipica per il trattamento dell'infezi ...
Il Comitato scientifico ( CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio del ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha adottato un parere positivo per Epclusa, un regime anti-HCV contenente Sofosbuvir 400 mg, un analogo nucleotidico inibitore d ...
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha dato avvio a una revisione dei farmaci antivirali ad azione diretta utilizzati per il trattamento cronico dell'epatite C, una malattia infettiva che colpisce il ...
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato le modifiche alle Avvertenze e Precauzioni ( Warnings and Precautions ) della scheda tecnica di Simeprevir ( ...
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha modificato la designazione concessa in precedenza di terapia fortemente innovativa ( breakthrough therapy ) per la combinazione di Daclatasvir e di Sofosbuv ...
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato l’autorizzazione all'immissione in commercio per la combinazione Ledipasvir e Sofosbuvir ( Harvoni ) come ...
Gilead Sciences ha comunicato i dati ad interim derivati dallo studio di fase 2 ELECTRON su una terapia della durata di 12 settimane contenente Sofosbuvir ( GS-7977; analogo nucleotidico ), GS-5885 ( ...
