Medicina
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse orali di Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da alopecia areata grave, un disturbo ch ...
Rinvoq ( Upadacitinib ) è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) attiva negli adulti la cui risposta ai FANS risul ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha approvato la rimborsabilità della combinazione Glecaprevir e Pibrentasvir ( Maviret ), un nuovo regime pangenotipico per il trattamento dell’epatite C, che pre ...
Ixekizumab ( Taltz ) è un anticorpo monoclonale che si lega selettivamente all’interleuchina 17A ( IL-17A ), che trova indicazione nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave nei pazi ...
In Italia ci sono circa 3.700 casi di tubercolosi, di cui quasi 500 resistenti alla Rifampicina, uno degli antibiotici più usati per il trattamento della malattia. Un nuovo farmaco contro la tuberc ...
Sono stati annunciati i risultati dello studio di fase III RA-BEAM che ha riguardato Baricitinib nei pazienti con artrite reumatoide attiva da moderata a grave. Lo studio ha incontrato l’endpoint pri ...
La Commissione Europea ( CE ) ha autorizzato la commercializzazione di Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi a placche cronica grave nei bambini e negli adolescenti dai quattro anni ...
Secondo i funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), l’anticorpo monoclonale Humira ( Adalimumab ) potrebbe non essere efficace nel tratta ...
Ricercatori del Center for Clinical Vaccinology and Tropical Medicine dell’Oxford University in Gran Bretagna hanno presentato i primi risultati di un vaccino sperimentale contro la tubercolosi.Il vac ...
